(E)-methyl 3-(4-{6-[(4-cyanophenyl)amino]-5-fluoropyridin-2-ylamino}-3,5-dimethylphenyl)acrylate | 1609686-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 3-(4-{6-[(4-cyanophenyl)amino]-5-fluoropyridin-2-ylamino}-3,5-dimethylphenyl)acrylate
• 英文别名: methyl (E)-3-[4-[[6-(4-cyanoanilino)-5-fluoro-2-pyridyl]amino]-3,5-dimethyl-phenyl]prop-2-enoate；methyl (E)-3-[4-[[6-(4-cyanoanilino)-5-fluoropyridin-2-yl]amino]-3,5-dimethylphenyl]prop-2-enoate
• CAS: 1609686-77-2
• 化学式: C₂₄H₂₁FN₄O₂
• 分子量: 416.455
• InChiKey: XPUMNTVQEWXKJG-IZZDOVSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二甲基苯胺 在 四丁基氯化铵 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三(邻甲基苯基)磷 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (E)-methyl 3-(4-{6-[(4-cyanophenyl)amino]-5-fluoropyridin-2-ylamino}-3,5-dimethylphenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  2,6-二（芳基氨基）-3-氟吡啶衍生物作为HIV非核苷逆转录酶抑制剂

  摘要：

  新的非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTI），其结构与先前描述的二（芳基氨基）嘧啶相似，但具有2,6-二（芳基氨基）-3-氟吡啶，2,4-二（芳基氨基）-5报道了用2-氟嘧啶或1，3-二（芳基氨基）-4-氟苯部分代替2，4-二取代的嘧啶部分。新型NNRTI的简短实用合成依赖于两个连续的Pd催化胺化作为关键步骤。通过与参考化合物直接比较证明，氟原子的存在增加了针对野生型病毒和耐药突变株的体外抗HIV活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01336

文献信息

• 2,6-Di(arylamino)-3-fluoropyridine Derivatives as HIV Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors
  作者：Sergey Sergeyev、Ashok Kumar Yadav、Philippe Franck、Johan Michiels、Paul Lewi、Jan Heeres、Guido Vanham、Kevin K. Ariën、Christophe M. L. Vande Velde、Hans De Winter、Bert U. W. Maes

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01336

  日期：2016.3.10

  New non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTI), which are similar in structure to earlier described di(arylamino)pyrimidines but featuring a 2,6-di(arylamino)-3-fluoropyridine, 2,4-di(arylamino)-5-fluoropyrimidine, or 1,3-di(arylamino)-4-fluorobenzene moiety instead of a 2,4-disubstituted pyrimidine moiety, are reported. The short and practical synthesis of novel NNRTI relies on two sequential

  新的非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTI），其结构与先前描述的二（芳基氨基）嘧啶相似，但具有2,6-二（芳基氨基）-3-氟吡啶，2,4-二（芳基氨基）-5报道了用2-氟嘧啶或1，3-二（芳基氨基）-4-氟苯部分代替2，4-二取代的嘧啶部分。新型NNRTI的简短实用合成依赖于两个连续的Pd催化胺化作为关键步骤。通过与参考化合物直接比较证明，氟原子的存在增加了针对野生型病毒和耐药突变株的体外抗HIV活性。