(1R)-2-methyl-1-[(2S)-2-methyloxiran-2-yl]prop-2-en-1-ol | 106400-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R)-2-methyl-1-[(2S)-2-methyloxiran-2-yl]prop-2-en-1-ol
• CAS: 106400-07-1
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: WQKCTQAVFDXVCE-RQJHMYQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-2-methyl-1-[(2S)-2-methyloxiran-2-yl]prop-2-en-1-ol 在 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [(1R)-2-methoxycarbonyloxy-1-[(2S)-2-methyloxiran-2-yl]prop-2-enyl] 3-methoxy-5-methylnaphthalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Shishido, Kozo; Omodani, Tomoki; Shibuya, Masayuki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 16, p. 2053 - 2054

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethyl-penta-1,4-dien-3-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (1R)-2-methyl-1-[(2S)-2-methyloxiran-2-yl]prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  结合对映基团和非对映面选择性进行的反应可以提供具有非常高对映体过量的产品：数学模型的实验支持

  摘要：

  L'epoxydation asymetrique de Sharpless a ete etudiee avec trois substrats achiraux, elle donne desepoxyalcools dont la purete enantiomere gaine avec le degre d'achevement de la reaction

  DOI：

  10.1021/ja00239a036

文献信息

• Reactions that proceed with a combination of enantiotopic group and diastereotopic face selectivity can deliver products with very high enantiomeric excess: experimental support of a mathematical model
  作者：Stuart L. Schreiber、Thomas S. Schreiber、David B. Smith

  DOI：10.1021/ja00239a036

  日期：1987.3

  L'epoxydation asymetrique de Sharpless a ete etudiee avec trois substrats achiraux, elle donne des epoxyalcools dont la purete enantiomere augmente avec le degre d'achevement de la reaction

  L'epoxydation asymetrique de Sharpless a ete etudiee avec trois substrats achiraux, elle donne desepoxyalcools dont la purete enantiomere gaine avec le degre d'achevement de la reaction
• Synthesis and Evaluation of Enantiomerically Pure Azinomycin-Lexitropsin Hybrid Molecules with DNA-cleaving Activity
  作者：Masayuki Shibuya、Kozo Shishido、Shigenori Haruna、Hiromi Iitsuka

  DOI：10.3987/com-98-s48

  日期：——
• Vanadium‐Catalyzed Enantioselective Desymmetrization of <i>meso</i> Secondary Allylic Alcohols and Homoallylic Alcohols
  作者：Zhi Li、Wei Zhang、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1002/anie.200802523

  日期：2008.9.15

  Vanadium-catalyzed epoxidation has extended substrate scope. In addition to various bis-allylic alcohols, bis-homoallylic alcohols can also be desymmetrized using our Vanadium-Bis-hydroxamic acid complexes.
• Shishido, Kozo; Omodani, Tomoki; Shibuya, Masayuki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 16, p. 2053 - 2054
  作者：Shishido, Kozo、Omodani, Tomoki、Shibuya, Masayuki

  DOI：——

  日期：——