(2R,4aR,6R,7R,8S,8aR)-6-[(2R,3R,4R,5S,6S)-6-methyl-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-prop-2-enoxyoxan-3-yl]oxy-2-phenyl-7,8-bis(phenylmethoxy)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine | 218607-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,4aR,6R,7R,8S,8aR)-6-[(2R,3R,4R,5S,6S)-6-methyl-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-prop-2-enoxyoxan-3-yl]oxy-2-phenyl-7,8-bis(phenylmethoxy)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine
• CAS: 218607-53-5
• 化学式: C₅₀H₅₄O₁₀
• 分子量: 814.973
• InChiKey: STQMVCMRKJRCNT-KQBBUEGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4aR,6R,7R,8S,8aR)-6-[(2R,3R,4R,5S,6S)-6-methyl-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-prop-2-enoxyoxan-3-yl]oxy-2-phenyl-7,8-bis(phenylmethoxy)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 4 A molecular sieve 、 四丁基溴化铵 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 [(2R,4aR,6S,7R,8S,8aR)-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6S)-6-methyl-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-prop-2-enoxyoxan-3-yl]oxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxy-2-phenyl-8-phenylmethoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl] imidazole-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  19F型肺炎链球菌的荚膜多糖：重复单元的合成。

  摘要：

  β-D-ManpNAc-（1-> 4）-alpha-D-Glcp-（1-> 2）-alpha-L-Rhap（一种肺炎链球菌型三糖重复单元）的新型合成方法描述了19F荚膜多糖。本方法允许通过选择性地操纵还原端的异头位置和非还原端的HO-4功能来简单地获得含有三糖的不同片段，并使产物与蛋白质缀合。合成方案显示了亚砜方法对于糖苷键的立体选择性和高产率形成的有效应用。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(98)00218-3
• 作为产物：
  描述：

  2,3-双-O-(苯基甲基)-4,6-O-[(R)-苯基亚甲基]-1-硫代-B-D-吡喃葡萄糖苷苯酯 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 4 A molecular sieve 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (2R,4aR,6R,7R,8S,8aR)-6-[(2R,3R,4R,5S,6S)-6-methyl-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-prop-2-enoxyoxan-3-yl]oxy-2-phenyl-7,8-bis(phenylmethoxy)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine
  参考文献：
  名称：

  19F型肺炎链球菌的荚膜多糖：重复单元的合成。

  摘要：

  β-D-ManpNAc-（1-> 4）-alpha-D-Glcp-（1-> 2）-alpha-L-Rhap（一种肺炎链球菌型三糖重复单元）的新型合成方法描述了19F荚膜多糖。本方法允许通过选择性地操纵还原端的异头位置和非还原端的HO-4功能来简单地获得含有三糖的不同片段，并使产物与蛋白质缀合。合成方案显示了亚砜方法对于糖苷键的立体选择性和高产率形成的有效应用。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(98)00218-3

文献信息

• Capsular polysaccharide of Streptococcus pneumoniae type 19F: synthesis of the repeating unit
  作者：Ennio Bousquet、Malika Khitri、Luigi Lay、Francesco Nicotra、Luigi Panza、Giovanni Russo

  DOI：10.1016/s0008-6215(98)00218-3

  日期：1998.10

  A new and more versatile synthesis of beta-D-ManpNAc-(1-->4)-alpha-D-Glcp-(1-->2)-alpha-L-Rhap, the trisaccharide repeating unit of the Streptococcus pneumoniae type 19F capsular polysaccharide, is described. The present approach allows a simple access to different fragments containing the trisaccharide and the conjugation of the product(s) to a protein through the selective manipulation of the anomeric

  β-D-ManpNAc-（1-> 4）-alpha-D-Glcp-（1-> 2）-alpha-L-Rhap（一种肺炎链球菌型三糖重复单元）的新型合成方法描述了19F荚膜多糖。本方法允许通过选择性地操纵还原端的异头位置和非还原端的HO-4功能来简单地获得含有三糖的不同片段，并使产物与蛋白质缀合。合成方案显示了亚砜方法对于糖苷键的立体选择性和高产率形成的有效应用。