2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N-(2,2-dimethoxyethyl)acetamide | 344338-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N-(2,2-dimethoxyethyl)acetamide
• CAS: 344338-21-2
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₅
• 分子量: 267.282
• InChiKey: ORJHQJTWHYQPCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N-(2,2-dimethoxyethyl)acetamide 在 palladium on activated charcoal 、 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 4 A molecular sieve 、 二甲基苯基硅烷 、 四丁基氯化铵 、 氢气 、 potassium acetate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 9,10-dimethoxy-5,6-dihydro-8H-[1,3]dioxolo[4″,5″:4′,5′]benzo[1′,2′:4,5] azepino[2,1-a]isoindol-8-one
  参考文献：
  名称：

  一种合成烯醇醚和烯甲酸酯的有效方法。异吲哚并苯并pine庚因生物碱，lennoxamine和chilenine的总合成。

  摘要：

  基于α-膦酰氧基烯醇醚和α-膦酰氧基烯甲酸酯的催化氢化硅烷还原，已经开发了一种用于合成烯醇醚和烯甲酸酯的有效方法。该方法已应用于两种异吲哚并苯并ze庚碱生物碱伦诺沙明和卡列宁的合成。

  DOI：

  10.1039/b706087d
• 作为产物：
  描述：

  胡椒乙酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N-(2,2-dimethoxyethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  特定的缓动剂。1.取代的苯并ze庚因酮的化学，药理学和结构-活性关系，这是一类具有抗缺血特性的新型化合物。

  摘要：

  通过用各种杂环系统取代亲脂性α-异丙基乙腈部分对钙拮抗剂维拉帕米（1）进行结构修饰，导致了一类新型的心血管化合物，其特点是具有特定的缓动心律活动。这些药物可降低心律，而不会结合经典的钙通道或β-肾上腺素受体，而是与窦房结的结构发生特异性相互作用。因此，它们也被称为窦房结抑制剂。原型法利帕米（2）已通过进一步处理邻苯二甲moiety部分进行了进一步优化。这导致了第二代特定的缓动性药物，这些药物具有增强的功效，并以苯并ze庚因衍生物UL-FS 49（4）为代表，选择性地延长了作用时间。这类新型化合物中的结构活性关系揭示了活性对芳环的取代方式，中心氮原子的性质以及连接的烷基链长度的显着依赖性。苯并ze庚酮环对缓动性活动的关键作用可以通过其对整体分子构象的特殊影响来最好地解释。

  DOI：

  10.1021/jm00167a033

文献信息

• REIFFEN, M.;HEIDER, J.;HAUEL, N.;AUSTEL, V.;EBERLEIN, W.;KOBINGER, W.;LIL+
  作者：REIFFEN, M.、HEIDER, J.、HAUEL, N.、AUSTEL, V.、EBERLEIN, W.、KOBINGER, W.、LIL+

  DOI：——

  日期：——