(E,S)-1-phenyl-ethyl cinnamate | 1325763-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E,S)-1-phenyl-ethyl cinnamate
• 英文别名: 1-phenylethyl (E)-cinnamate；[(1S)-1-phenylethyl] (E)-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 1325763-10-7
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: CVEWELHXJQWZIR-FNDVETGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 苏合香醇 在 3,3',5,5'-四叔丁基-4,4'-联苯醌 、 (S)-5-[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]-2-phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-phenylethyl (E)-cinnamate 、 (E,S)-1-phenyl-ethyl cinnamate
  参考文献：
  名称：

  NHC催化氧化酯化反应制备仲醇的动力学拆分

  摘要：

  描述了通过使用卡宾催化氧化酯化的消旋仲醇的动力学拆分。已经实现了良好到中等的选择性。N-杂环卡宾（NHCs）有系统地变化，几种醛作为酰基供体被包括在本研究中。作为氧化剂，使用容易获得的双醌型体系。 卡宾催化-动力学拆分-氧化酯化-仲醇-酰基la离子

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260030

文献信息

• Kinetic Resolution of Secondary Alcohols by NHC-Catalyzed Oxidative Esterification
  作者：Armido Studer、Suman De Sarkar、Anup Biswas、Chie Song

  DOI：10.1055/s-0030-1260030

  日期：2011.6

  Kinetic resolution of racemic secondary alcohols by oxidative esterification using carbene catalysis is described. Good to moderate selectivity has been achieved. N-Heterocyclic carbenes (NHCs) were systematically varied and several aldehydes were included in this study as acyl donors. As an oxidant, a readily available bisquinone-type system was used. carbene catalysis - kinetic resolution - oxidative

  描述了通过使用卡宾催化氧化酯化的消旋仲醇的动力学拆分。已经实现了良好到中等的选择性。N-杂环卡宾（NHCs）有系统地变化，几种醛作为酰基供体被包括在本研究中。作为氧化剂，使用容易获得的双醌型体系。 卡宾催化-动力学拆分-氧化酯化-仲醇-酰基la离子