(1R)-methoxycarbonyl-[5R-(1R-hydroxy-2-methylpropyl)]-3-cyclohexene | 1226497-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R)-methoxycarbonyl-[5R-(1R-hydroxy-2-methylpropyl)]-3-cyclohexene
• 英文别名: methyl (1R,5R)-5-[(1R)-1-hydroxy-2-methylpropyl]cyclohex-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 1226497-35-3
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: FMEPDLFUVBHRHI-HBNTYKKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (1R,4R,5R)-4-isopropyl-3-oxabicyclo[3.3.1]non-6-en-2-one 、 sodium methylate 在 Amberlite resin 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以74%的产率得到(1R)-methoxycarbonyl-[5R-(1R-hydroxy-2-methylpropyl)]-3-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Substrate-Controlled and Organocatalytic Asymmetric Synthesis of Carbocyclic Amino Acid Dipeptide Mimetics

  摘要：

  The asymmetric synthesis of a carbocyclic delta-amino acid representing the P-2/P-3 subunit of a nonpeptidic truncated peptidomimetic molecule is described relying on two independent approaches.

  DOI：

  10.1021/jo100017t

文献信息

• Substrate-Controlled and Organocatalytic Asymmetric Synthesis of Carbocyclic Amino Acid Dipeptide Mimetics
  作者：Stephen Hanessian、Dilip K. Maji、Subramaniyan Govindan、Riccardo Matera、Marina Tintelnot-Blomley

  DOI：10.1021/jo100017t

  日期：2010.5.7

  The asymmetric synthesis of a carbocyclic delta-amino acid representing the P-2/P-3 subunit of a nonpeptidic truncated peptidomimetic molecule is described relying on two independent approaches.