10-Methylundeca-2,4,8-triene | 110890-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 10-Methylundeca-2,4,8-triene
• 英文别名: (2E,4E)-10-methylundeca-2,4,9-triene
• CAS: 110890-92-1
• 化学式: C₁₂H₂₀
• 分子量: 164.291
• InChiKey: JGROPGVFGCJOGT-YTXTXJHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-Methylundeca-2,4,8-triene 、 (OC-6-11)-Hexachloroantimonate(1-) salt with 4-bromo-N,N-bis(4-bromophenyl)benzenamine (1:1) 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 二氯甲烷 生成 (3aR,5R,7aS)-4,4,5-trimethyl-1,2,3,3a,5,7a-hexahydroindene
  参考文献：
  名称：

  HARIRCHIAN B.; BAULD N. L., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 9, 927-930

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-Methoxy-5-methylhexanal 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 lithium dimethylcuprate 、 草酸 、 氯磷酸二乙酯 、 苯磺酰氯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氘代氯仿 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 55.92h， 生成 10-Methylundeca-2,4,8-triene
  参考文献：
  名称：

  手性戊二烯基硅烷的S E 2″反应中的非对映选择性：空间和电子效应的相对重要性测试

  摘要：

  的纯手性pentadienylsilanes（3 Ž，5 ë） - （庚-3,5-二烯-2-基）二甲基（苯基）硅烷9，（3 Ž，5 ë） - （庚-3,5-二烯-2-基）三甲基硅烷13，（4 Z，6 E）-（2-甲基辛基-4,6-二烯-3-基）二甲基（苯基）硅烷14和（4 Z，6 E）-（2-甲基羰基-4， 6-二烯-3-基）三甲基硅烷17与异丁醛及其二甲基乙缩醛发生立体定向抗路易斯酸催化反应，其立体选择性出乎意料地高。90:10。戊二烯基硅烷（3 Z）-六-3,5-二烯-2-基二甲基（苯基）硅烷20aa，（4 Z）-（2-甲基庚-4,6-二烯-3-基）二甲基（苯基）硅烷20ab，（3 Z）-（六-3,5-二烯-2-基）-三甲基硅烷20ba和（2 Z） - （1- phenylpenta -2,4-二烯基）三甲基硅烷20Bc的经历偶极环加成到2,2-二甲基丙腈的氧化区域选择性地在末端双键和

  DOI：

  10.1039/p19960001171

文献信息

• The intramolecular cation radical diels-alder reaction
  作者：Bijan Harirchian、Nathan L Bauld

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95876-3

  日期：1987.1

  The first examples of intramolecular cation radical Diels-Alder reactions have been established using trienes which cyclize to hydroindane systems. The extremely high stereoselectivity characteristic of the cation radical Diels-Alder reaction is effectively exploited to generate -hydroindanes with high selectivity.

  分子内阳离子自由基Diels-Alder反应的第一个例子是使用环化为氢化茚满系统的三烯建立的。有效地利用了阳离子自由基Diels-Alder反应的极高的立体选择性特征来生成具有高选择性的-氢化茚满。