| 134832-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 134832-31-8
• 化学式: C₂₉H₃₇NO₅Si
• 分子量: 507.702
• InChiKey: YKEJQAAMQKQYCV-FPLPWBNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 1,4-环己二烯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 13-oxo-11,12-dihydro-6,12-methanodibenzo[b,f]azocine-5(6H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A rapid entry into the dynemicin core structure: remarkable solvent effect on an η²-hexacarbonyldicobalt propargylic cation cyclization

  摘要：

  3-(叔丁基二甲基硅氧基)喹啉 8 经与二炔 9 反应，生成二炔 10(64%)，对 10 进行去保护处理得到 11(88%)，进一步转化为 η2-Co2(CO)6 加合物 12；将 12 用 (CF3SO2)2O 在 CH2Cl2–MeNO2 中于 -10°C 处理，得到环化产物 13(43%)，并用 I2–THF 进行去络合处理，生成了抗肿瘤抗生素 dynemicin 1 的稳定氮杂双环 [7.3.1]十三炔核心结构 7。

  DOI：

  10.1039/c39910000544
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxyquinoline tert-butyldimethylsilyl ether 、 (Z)-(7-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hepta-3-en-1,5-diyn-1-yl)magnesium bromide 、 氯甲酸甲酯 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A rapid entry into the dynemicin core structure: remarkable solvent effect on an η²-hexacarbonyldicobalt propargylic cation cyclization

  摘要：

  3-(叔丁基二甲基硅氧基)喹啉 8 经与二炔 9 反应，生成二炔 10(64%)，对 10 进行去保护处理得到 11(88%)，进一步转化为 η2-Co2(CO)6 加合物 12；将 12 用 (CF3SO2)2O 在 CH2Cl2–MeNO2 中于 -10°C 处理，得到环化产物 13(43%)，并用 I2–THF 进行去络合处理，生成了抗肿瘤抗生素 dynemicin 1 的稳定氮杂双环 [7.3.1]十三炔核心结构 7。

  DOI：

  10.1039/c39910000544