(Z)-(7-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hepta-3-en-1,5-diyn-1-yl)magnesium bromide | 134832-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (Z)-(7-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hepta-3-en-1,5-diyn-1-yl)magnesium bromide
• CAS: 134832-30-7
• 化学式: C₁₂H₁₃BrMgO₂
• 分子量: 293.443
• InChiKey: QVPWFXFBMGBIQX-GSBNXNDCSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(7-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hepta-3-en-1,5-diyn-1-yl)magnesium bromide 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Short synthesis of the dynemicin core structure: unusual bridgehead enolate reactivity

  摘要：

  动态霉素核心的氮杂环[7.3.1]二炔化合物2可以很方便地从喹啉9或13通过五个步骤合成；该核心二炔的化学性质主要受其易于酮醇化的影响。

  DOI：

  10.1039/c39940001543

文献信息

• A rapid entry into the dynemicin core structure: remarkable solvent effect on an η²-hexacarbonyldicobalt propargylic cation cyclization
  作者：Philip Magnus、Simon M. Fortt

  DOI：10.1039/c39910000544

  日期：——

  3-(tert-Butyldimethylsilyloxy)quinoline 8 on treatment with the diynene 9 gave the diynene 10(64%), and deprotection of 10 gave 11(88%) which was converted into the η2-Co2(CO)6 adduct 12; treatment of 12 with (CF3SO2)2O in CH2Cl2–MeNO2 at –10°C gave the cyclized product 13(43%), and decomplexation of 13 using I2–THF produced the stable azabicyclo[7.3.1]tridecadiynene core structure 7 of the antitumour antibiotic dynemicin 1.

  3-(叔丁基二甲基硅氧基)喹啉 8 经与二炔 9 反应，生成二炔 10(64%)，对 10 进行去保护处理得到 11(88%)，进一步转化为 η2-Co2(CO)6 加合物 12；将 12 用 (CF3SO2)2O 在 CH2Cl2–MeNO2 中于 -10°C 处理，得到环化产物 13(43%)，并用 I2–THF 进行去络合处理，生成了抗肿瘤抗生素 dynemicin 1 的稳定氮杂双环 [7.3.1]十三炔核心结构 7。
• A general strategy using η2co2(co)6 acetylene complexes for the synthesis of the enediyne antitumor agents esperamicin, calicheamicin, dy
  作者：Philip Magnus

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80626-8

  日期：1994.1

  A review of the use of η2Co2(CO)6-acetylene complexes as stable intermediates for the construction of the core structures of the antitumo

  使用的审查η 2共2（CO）6个-acetylene络合物作为稳定的中间体，用于antitumo的核心结构的构造中