| 1295471-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1295471-62-3
• 化学式: C₃₀H₃₅N₅O₇
• 分子量: 577.637
• InChiKey: WRFQNUQOPCGIPD-CPCQVXSISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  164.44
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 二异丁基氢化铝 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  泛霉素的全合成

  摘要：

  唯恐我们忘记了：在首次从paceptomyces pactum var pactum的发酵液中分离出pactamycin 50年后，这种高度功能化的氨基环戊醇天然产物终于屈服于全合成。官能团的模块化和立体控制的引入应导致毒性较小的同类物的合成，这些同类物保持抗菌和细胞毒性活性。

  DOI：

  10.1002/anie.201008079
• 作为产物：
  描述：

  (1'S,2'R,4R,4'R,5S,5'S)-4'-azido-1'-(hydroxymethyl)-2-(4-methoxyphenyl)-2',5-dimethylspiro[5H-1,3-oxazole-4,3'-6-oxabicyclo[3.1.0]hexane]-2'-ol 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 三(二甲氨基)锍二氟三甲基硅酸 、 水 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 甲烷 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 79.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  泛霉素的全合成

  摘要：

  唯恐我们忘记了：在首次从paceptomyces pactum var pactum的发酵液中分离出pactamycin 50年后，这种高度功能化的氨基环戊醇天然产物终于屈服于全合成。官能团的模块化和立体控制的引入应导致毒性较小的同类物的合成，这些同类物保持抗菌和细胞毒性活性。

  DOI：

  10.1002/anie.201008079

文献信息

• Probing functional diversity in pactamycin toward antibiotic, antitumor, and antiprotozoal activity
  作者：Stephen Hanessian、Ramkrishna Reddy Vakiti、Amit Kumar Chattopadhyay、Stéphane Dorich、Christian Lavallée

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.01.037

  日期：2013.4

  A total of eight new analogs of pactamycin were prepared and tested alongside pactamycin and three of its natural congeners for antibacterial, anticancer, and antiprotozoal activities. The present study highlights the effects of changing the urea and aniline groups especially with regard to anticancer and antiprotozoal activities. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.