(5S,6S)-6-((E,3R,4R)-3-(2-(allyloxycarbonylamino)ethyl)-3,4,6-tris(triethylsilyloxy)-3-hex-1-enyl)-5-ethyl-5,6-dihydropyran-2-one | 1030827-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (5S,6S)-6-((E,3R,4R)-3-(2-(allyloxycarbonylamino)ethyl)-3,4,6-tris(triethylsilyloxy)-3-hex-1-enyl)-5-ethyl-5,6-dihydropyran-2-one
• 英文别名: (5S,6S)-6-((E,3R,4R)-3-(2-(allyloxycarbonylamino)ethyl)-3,4,6-tris(triethylsilanyloxy)-3-hex-1-en-1-yl)-5-ethyl-5,6-dihydropyran-2-one；allyl {(3R,4R)-3-{(E)-2-[(2S,3S)-3-ethyl-6-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]vinyl}-3,4,6-tris[(triethylsilyl)oxy]hexyl}carbamate；prop-2-enyl N-[(3R,4R)-3-[(E)-2-[(2S,3S)-3-ethyl-6-oxo-2,3-dihydropyran-2-yl]ethenyl]-3,4,6-tris(triethylsilyloxy)hexyl]carbamate
• CAS: 1030827-16-7
• 化学式: C₃₇H₇₁NO₇Si₃
• 分子量: 726.23
• InChiKey: MWLYQZVSKICOPZ-BBGYAQPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.92
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,6S)-6-((E,3R,4R)-3-(2-(allyloxycarbonylamino)ethyl)-3,4,6-tris(triethylsilyloxy)-3-hex-1-enyl)-5-ethyl-5,6-dihydropyran-2-one 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到(3R,4R,5E)-4-(2-(allyloxycarbonylamino)ethyl)-6-((2S,3S)-3-ethyl-3,6-dihydro-6-oxo-2H-pyran-2-yl)-3,4-bis(triethylsilyloxy)hex-5-enal
  参考文献：
  名称：

  Enantio- and stereoselective route to the phoslactomycin family of antibiotics: formal synthesis of (+)-fostriecin and (+)-phoslactomycin B

  摘要：

  一种通用的方法学已经建立，它适用于合成强大的、选择性的蛋白磷酸酶抑制剂——磷乳霉素抗生素家族。该方法从β-异枯草菌素催化的不对称Baylis-Hillman反应开始，此反应以3-(4-甲氧基苄氧基)丙醛和六氟异丙基丙烯酸酯为原料，进而实现了(+)-福司特霉素和(+)-磷乳霉素B的形式合成。

  DOI：

  10.1039/b912267b
• 作为产物：
  描述：

  1-(allyloxy)hex-3-yn-2-one 在 吡啶 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 Ru[(S,S)-Tsdpen](p-cymene) 、 正丁基锂 、 sodium azide 、 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 水 、 异丙基氯化镁 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 红铝 、 异丙醇 、 copper(I) bromide 、 lithium bromide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二溴乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 164.58h， 生成 (5S,6S)-6-((E,3R,4R)-3-(2-(allyloxycarbonylamino)ethyl)-3,4,6-tris(triethylsilyloxy)-3-hex-1-enyl)-5-ethyl-5,6-dihydropyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  趋向于磷酸霉素的C1-C11亚基的融合方法和磷酸霉素B的形式合成

  摘要：

  磷霉素的C1-C11亚基的制备以及磷霉素B的正式合成是通过一种收敛策略实现的，该策略涉及将炔基格氏试剂螯合控制地添加到α-烷氧基酮中。乙炔酮的催化对映选择性还原和[2,3] -Wittig重排被用作控制C4，C5和C9立体中心构型的关键步骤。

  DOI：

  10.1021/ol8029142

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Fostriecin and (+)-Phoslactomycin B
  作者：Susumi Hatakeyama、Setsuya Shibahara、Masataka Fujino、Yasumasa Tashiro、Nanako Okamoto、Tomoyuki Esumi、Keisuske Takahashi、Jun Ishihara

  DOI：10.1055/s-0029-1216930

  日期：2009.9

  (+)-Fostriecin and (+)-phoslactomycin B, which are potent and selective inhibitors of protein phosphatase, were synthesized by a highly enantio- and stereoselective approach that enabled us to prepare all possible isomers at both the C11 secondary alcohol position and the Δ¹²-double bond.

  (+)-Fostriecin 和 (+)-phoslactomycin B，作为蛋白磷酸酶的有效且选择性抑制剂，是通过高度对映选择性和立体选择性的方法合成的，这种方法使我们能够制备在 C11 次级醇位置和 Δ¹² 双键处的所有可能异构体。
• Asymmetric Total Synthesis of (+)-Phoslactomycin B
  作者：Setsuya Shibahara、Masataka Fujino、Yasumasa Tashiro、Keisuke Takahashi、Jun Ishihara、Susumi Hatakeyama

  DOI：10.1021/ol8004672

  日期：2008.6.5

  (+)-Phoslactomycin B was synthesized by a highly enantio- and stereoselective approach involving asymmetric pentenylation, Suzuki-Miyaura coupling, ring-closing metathesis, asymmetric dihydroxylation, and Stille coupling. The synthetic method developed enables us to synthesize three other isomers concerning the C11-OH and Delta(12)-double bond.

  （+）-Phoslactomycin B 是通过一种高度对映面和立体选择性方法合成的，该方法包括不对称戊烯化反应、铃木-宫aura偶联反应、环闭合甲基化反应、不对称双羟基化反应和Stille 偶联反应。所开发的合成方法使我们能够合成另外三种与C11-OH 和Δ(12)-双键相关的异构体。
• A convergent approach toward phoslactomycins and leustroducsins
  作者：Valérie Druais、Michael J. Hall、Camilla Corsi、Sebastian V. Wendeborn、Christophe Meyer、Janine Cossy

  DOI：10.1016/j.tet.2010.05.050

  日期：2010.8

  reported. A formal synthesis of phoslactomycin B was achieved in which the key steps are a [2,3]-Wittig rearrangement to control the C4 and C5 stereocenters, a diastereoselective addition of an acetylenic Grignard reagent to an α-alkoxy ketone to create the C8 tertiary alcohol, and a relay ring-closing metathesis to construct the α,β-unsaturated δ-lactone. In this approach, all the stereocenters originate

  据报道，合成研究致力于开发一种趋向于趋光的方法，即磷脂酰丝氨酸/苏氨酸磷酸酶2A抑制剂系列的磷脂酰肌氨酸和亮氨酸。正式完成了磷脂酰菌素B的合成，其中的关键步骤是[2,3] -Wittig重排以控制C4和C5立体中心，将非对映选择性的炔属格氏试剂添加到α-烷氧基酮上以生成C8三级醇，并通过一个闭环复分解反应来构建α，β-不饱和δ-内酯。在这种方法中，所有的立体中心直接或间接地源自炔酮的催化对映选择性还原。