Kolavelool | 16910-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Kolavelool
• 英文别名: 5-[(1S,2R,4aR,8aR)-1,2,4a,5-tetramethyl-2,3,4,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl]-3-methylpent-1-en-3-ol
• CAS: 16910-19-3；19941-81-2；104597-63-9
• 化学式: C₂₀H₃₄O
• 分子量: 290.489
• InChiKey: YBDUXZKWDIUNSG-BSGIDTONSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.910±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Kolavelool 在 叔丁基过氧化氢 、 pyridinium dichromate 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 以5.6 g的产率得到roseostachenone
  参考文献：
  名称：

  双环二萜类衍生物、其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种双环二萜类衍生物、其制备方法和应用，双环二萜类衍生物包括如下式所示结构的化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体： R为 或 其制备方法从廉价易得的原料2‑甲基‑1,3‑环己二酮出发，合成化合物2‑26，随后还原串联烷基化反应得到烷基化中间体，进一步经过侧链氧化态的调整、Witting反应、还原反应、Neigishi交叉偶联得到手性甲基，再经过氧化、加成、烯丙位氧化反应得到化合物2‑11；在此基础上经过1，3‑移位氧化和还原反应，得到化合物THG‑2。与现有技术相比，本发明的双环二萜类衍生物是法尼醇X受体的激动剂，能够改善非酒精性脂肪肝炎的肝脏病变，具有广泛的应用前景。

  公开号：

  CN116003239A
• 作为产物：
  描述：

  methyl kolavenate 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Kolavelool
  参考文献：
  名称：

  Higher-isoprenoids—X

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93713-5

文献信息

• Higher-isoprenoids—X
  作者：Renu Misra、R.C. Pandey、Sukh Dev

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93713-5

  日期：1979.1
• 双环二萜类衍生物、其制备方法和应用
  申请人：上海中医药大学

  公开号：CN116003239A

  公开（公告）日：2023-04-25

  本发明公开了一种双环二萜类衍生物、其制备方法和应用，双环二萜类衍生物包括如下式所示结构的化合物或其药学上可接受的盐或立体异构体： R为 或 其制备方法从廉价易得的原料2‑甲基‑1,3‑环己二酮出发，合成化合物2‑26，随后还原串联烷基化反应得到烷基化中间体，进一步经过侧链氧化态的调整、Witting反应、还原反应、Neigishi交叉偶联得到手性甲基，再经过氧化、加成、烯丙位氧化反应得到化合物2‑11；在此基础上经过1，3‑移位氧化和还原反应，得到化合物THG‑2。与现有技术相比，本发明的双环二萜类衍生物是法尼醇X受体的激动剂，能够改善非酒精性脂肪肝炎的肝脏病变，具有广泛的应用前景。