(1R,3aS,4R,5R,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7a-methyl-5-phenylsulfanyl-octahydro-indene-4-carboxylic acid methyl ester | 75415-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3aS,4R,5R,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7a-methyl-5-phenylsulfanyl-octahydro-indene-4-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 75415-69-9
• 化学式: C₂₆H₄₀O₂S
• 分子量: 416.668
• InChiKey: RNKJVSXVHISKGJ-YWSZBWRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.23
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aS,4R,5R,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7a-methyl-5-phenylsulfanyl-octahydro-indene-4-carboxylic acid methyl ester 在 diisobutylaluminum hydride 、 sodium methylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 8-hydroxymethyl-des-AB-cholest-8-ene
  参考文献：
  名称：

  Kocienski, Philip J.; Lythgoe, Basil; Roberts, David A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 897 - 901

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯硫基-吡咯啉-2,5-二酮 、 (1R,3aS,4S,5S,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-5-hydroxy-7a-methyl-octahydro-indene-4-carboxylic acid methyl ester 在 三丁基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以88%的产率得到(1R,3aS,4R,5R,7aR)-1-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-7a-methyl-5-phenylsulfanyl-octahydro-indene-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kocienski, Philip J.; Lythgoe, Basil; Roberts, David A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 897 - 901

  摘要：

  DOI：