4-(7-Ethyl-1H-indol-3-yl)-4-(4-trifluoromethylphenyl)butyric acid | 1202463-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-(7-Ethyl-1H-indol-3-yl)-4-(4-trifluoromethylphenyl)butyric acid
• 英文别名: 4-(7-ethyl-1H-indol-3-yl)-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]butanoic acid
• CAS: 1202463-62-4
• 化学式: C₂₁H₂₀F₃NO₂
• 分子量: 375.391
• InChiKey: BEOXNRHWYSMBPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(7-Ethyl-1H-indol-3-yl)-4-(4-trifluoromethylphenyl)butyric acid 在 4-二甲氨基吡啶 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 5-(7-Ethyl-1H-indol-3-yl)-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  3-Cyanoalkyl- and 3-hydroxyalkylindoles and use thereof

  摘要：

  本申请涉及新型3-氰基烷基和3-羟基烷基取代的吲哚衍生物，其制备方法，单独或组合使用用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20110183928A1
• 作为产物：
  描述：

  7-乙基吲哚 在 4-二甲氨基吡啶 、 铜 、 DL-脯氨酸 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.08h， 生成 4-(7-Ethyl-1H-indol-3-yl)-4-(4-trifluoromethylphenyl)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  3-Cyanoalkyl- and 3-hydroxyalkylindoles and use thereof

  摘要：

  本申请涉及新型3-氰基烷基和3-羟基烷基取代的吲哚衍生物，其制备方法，单独或组合使用用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20110183928A1

文献信息

• 3-Cyanoalkyl- and 3-hydroxyalkylindoles and use thereof
  申请人：Thede Kai

  公开号：US20110183928A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present application relates to novel 3-cyanoalkyl- and 3-hydroxyalkyl-substituted indole derivatives, to processes for preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prevention of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially for treatment and/or prevention of cardiovascular diseases.

  本申请涉及新型3-氰基烷基和3-羟基烷基取代的吲哚衍生物，其制备方法，单独或组合使用用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。