(Z)-1-((1S,5R,7R)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.01,5]dec-4-yl)-4,4-dimethoxy-3-methyl-but-2-en-1-one | 108462-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (Z)-1-((1S,5R,7R)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.01,5]dec-4-yl)-4,4-dimethoxy-3-methyl-but-2-en-1-one
• CAS: 108462-60-8
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₅S
• 分子量: 357.471
• InChiKey: GAWXDVCWMRBUBP-NQHGCVFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-((1S,5R,7R)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.01,5]dec-4-yl)-4,4-dimethoxy-3-methyl-but-2-en-1-one 在 L-Selectride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (3S)-1-[(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-4,4-dimethoxy-3-methylbutan-1-one 、 (3R)-1-[(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-4,4-dimethoxy-3-methylbutan-1-one
  参考文献：
  名称：

  1,4-氢化物加成/烯醇化物的诱捕在N-烯丙基杜鹃花的C（β）和C（α）处的不对称诱导

  摘要：

  共轭加成三仲丁基硼氢化锂的α，β烯酰基磺内酰胺和接着将得到的烯醇化物的电俘获在具有高β-和/或α-stereodifferentiation一个操作饱和酰亚胺得到。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85046-7
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-1-[(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-2,3-dimethylheptan-1-one 在 lithium hydroxide 、 三甲基铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 (Z)-1-((1S,5R,7R)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.01,5]dec-4-yl)-4,4-dimethoxy-3-methyl-but-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  1,4-氢化物加成/烯醇化物的诱捕在N-烯丙基杜鹃花的C（β）和C（α）处的不对称诱导

  摘要：

  共轭加成三仲丁基硼氢化锂的α，β烯酰基磺内酰胺和接着将得到的烯醇化物的电俘获在具有高β-和/或α-stereodifferentiation一个操作饱和酰亚胺得到。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85046-7