8-Amino-7-butoxyisoquinoline-1-carbonitrile | 138223-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-Amino-7-butoxyisoquinoline-1-carbonitrile
• CAS: 138223-64-0
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O
• 分子量: 241.293
• InChiKey: RNVJGHULIQHYAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Amino-7-butoxyisoquinoline-1-carbonitrile 在 potassium dihydrogenphosphate 、 potassium nitrososulfonate 作用下， 以55%的产率得到7-Butoxy-5,8-dioxo-5,8-dihydro-isoquinoline-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5,6-, 5,8- and 7,8-Isoquinolinediones from the Corresponding Isoquinolinols and Dimethoxyisoquinolines.

  摘要：

  5, 8-异喹啉二酮（12, 18, 25）、7, 8-异喹啉二酮（14, 19）和5, 6-异喹啉二酮（26）是通过与铈（IV）铵硝酸盐或银（II）氧化物的氧化脱甲基反应合成的。8-二烷基氨基-5, 6-异喹啉二酮（31）和3, 5-双（双烷基氨基）-7, 8-异喹啉二酮（33）是通过铜（II）催化的相应异喹啉醇与二级胺的氧化反应制备的。5, 8-异喹啉二酮（29, 34, 40）也已被制备。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2256
• 作为产物：
  描述：

  7-butoxy-8-nitro-2-oxidoisoquinolin-2-ium 在 palladium on activated charcoal N-甲基吡咯烷酮 、 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.33h， 生成 8-Amino-7-butoxyisoquinoline-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5,6-, 5,8- and 7,8-Isoquinolinediones from the Corresponding Isoquinolinols and Dimethoxyisoquinolines.

  摘要：

  5, 8-异喹啉二酮（12, 18, 25）、7, 8-异喹啉二酮（14, 19）和5, 6-异喹啉二酮（26）是通过与铈（IV）铵硝酸盐或银（II）氧化物的氧化脱甲基反应合成的。8-二烷基氨基-5, 6-异喹啉二酮（31）和3, 5-双（双烷基氨基）-7, 8-异喹啉二酮（33）是通过铜（II）催化的相应异喹啉醇与二级胺的氧化反应制备的。5, 8-异喹啉二酮（29, 34, 40）也已被制备。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2256