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7-butoxy-8-nitro-2-oxidoisoquinolin-2-ium | 138223-62-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-butoxy-8-nitro-2-oxidoisoquinolin-2-ium
英文别名
——
7-butoxy-8-nitro-2-oxidoisoquinolin-2-ium化学式
CAS
138223-62-8
化学式
C13H14N2O4
mdl
——
分子量
262.265
InChiKey
BVLFTJABRSKUPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    512.8±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.56
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    79.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-butoxy-8-nitro-2-oxidoisoquinolin-2-ium 在 palladium on activated charcoal N-甲基吡咯烷酮氢气 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 29.33h, 生成 8-Amino-7-butoxyisoquinoline-1-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 5,6-, 5,8- and 7,8-Isoquinolinediones from the Corresponding Isoquinolinols and Dimethoxyisoquinolines.
    摘要:
    5, 8-异喹啉二酮(12, 18, 25)、7, 8-异喹啉二酮(14, 19)和5, 6-异喹啉二酮(26)是通过与铈(IV)铵硝酸盐或银(II)氧化物的氧化脱甲基反应合成的。8-二烷基氨基-5, 6-异喹啉二酮(31)和3, 5-双(双烷基氨基)-7, 8-异喹啉二酮(33)是通过铜(II)催化的相应异喹啉醇与二级胺的氧化反应制备的。5, 8-异喹啉二酮(29, 34, 40)也已被制备。
    DOI:
    10.1248/cpb.39.2256
  • 作为产物:
    描述:
    7-Butoxy-8-nitroisoquinoline间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以98%的产率得到7-butoxy-8-nitro-2-oxidoisoquinolin-2-ium
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 5,6-, 5,8- and 7,8-Isoquinolinediones from the Corresponding Isoquinolinols and Dimethoxyisoquinolines.
    摘要:
    5, 8-异喹啉二酮(12, 18, 25)、7, 8-异喹啉二酮(14, 19)和5, 6-异喹啉二酮(26)是通过与铈(IV)铵硝酸盐或银(II)氧化物的氧化脱甲基反应合成的。8-二烷基氨基-5, 6-异喹啉二酮(31)和3, 5-双(双烷基氨基)-7, 8-异喹啉二酮(33)是通过铜(II)催化的相应异喹啉醇与二级胺的氧化反应制备的。5, 8-异喹啉二酮(29, 34, 40)也已被制备。
    DOI:
    10.1248/cpb.39.2256
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