1,3,5,7-Tetramethyl-cyclohepta-1,3,5-trien | 27547-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,3,5,7-Tetramethyl-cyclohepta-1,3,5-trien
• 英文别名: 1,3,5,7-tetramethylcycloheptatriene；1,3,5,7-Tetramethylcyclohepta-1,3,5-triene
• CAS: 27547-96-2
• 化学式: C₁₁H₁₆
• 分子量: 148.248
• InChiKey: CSEPKKWQLFYBQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  198.8±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.832±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5,7-Tetramethyl-cyclohepta-1,3,5-trien 、 molybdenum hexacarbonyl 以 四氢呋喃 为溶剂， 以53%的产率得到{Mo(η6-C7H4Me4-1,3,5,7)(CO)3}
  参考文献：
  名称：

  Green, Malcolm L. H.; Ng, Dennis K. P., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1993, # 1, p. 17 - 22

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二碘乙烷 、 均三甲苯 在 diethylzinc 作用下， 生成 1,3,5,7-Tetramethyl-cyclohepta-1,3,5-trien
  参考文献：
  名称：

  锌和镉的甲基类胡萝卜素对芳香族化合物的扩环

  摘要：

  通过亚乙基碘化物与二乙基锌或二乙基镉反应生成的烷基苯和甲基类胡萝卜素的反应，已制备出几种11-44％产率的7-甲基环庚-1,3,5-三烯衍生物。该反应中烷基苯的相对反应性如下：苯（0·4），甲苯（1·0），乙苯（1·2），枯烯（1·0），邻二甲苯（2·1），p二甲苯（2·0），和米二甲苯（2·8）。相对反应性与Friedel-Crafts烷基化反应具有良好的相关性。评估甲苯的环扩容的部分速率因子满足了选择性关系，log p f Me = 1·310×log（p f Me / m f我）。根据这些结果，可以推断出该扩环反应的速率是由σ-络合物形成步骤确定的。提出了反应的逐步机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92802-9