tert-butyl N-[2-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]ethyl]-N-methylcarbamate | 112196-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]ethyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 112196-69-7
• 化学式: C₂₀H₃₅NO₃Si
• 分子量: 365.588
• InChiKey: YCWSFTNUJNPNBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]ethyl]-N-methylcarbamate 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 叠氮磷酸二苯酯 、 氢气 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 35.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 206.5h， 生成 (12R,15S,18S,21S)-18-(4-Methoxy-benzyl)-12,15,17,21,23-pentamethyl-2-oxa-11,14,17,20,23-pentaaza-tricyclo[24.2.2.1^3,7]hentriaconta-1(29),3(31),4,6,26(30),27-hexaene-10,13,16,19,22-pentaone
  参考文献：
  名称：

  Studies on the total synthesis of bouvardin and deoxybouvardin: cyclic hexapeptide cyclization studies and preparation of key partial structures

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a005
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-酪胺 在 咪唑 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 tert-butyl N-[2-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]ethyl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Studies on the total synthesis of bouvardin and deoxybouvardin: cyclic hexapeptide cyclization studies and preparation of key partial structures

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a005

文献信息

• BOGER, DALE L.;YOHANNES, DANIEL, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 3, 487-499
  作者：BOGER, DALE L.、YOHANNES, DANIEL

  DOI：——

  日期：——