2-氯乙基苯甲酰乙酸酯 | 134272-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氯乙基苯甲酰乙酸酯
• 英文名称: 2-chloroethyl benzoylacetate
• 英文别名: 2-Chloroethyl 3-oxo-3-phenylpropanoate；2-chloroethyl 3-oxo-3-phenylpropanoate
• CAS: 134272-58-5
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₃
• 分子量: 226.66
• InChiKey: WRNZELBZWXVMNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯乙基苯甲酰乙酸酯 在 sodium tetrahydroborate 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 2-(2'-hydroxy-2'-phenyl)ethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  乙炔酮缩醛在有机合成中的应用。

  摘要：

  描述了非手性和对映体纯的酰基乙烯酮缩醛的制备和反应性。这些底物的关键反应涉及容易的共轭硼氢化和有机锂的添加。采用对映体纯的酰基乙烯酮缩醛，通过高度非对映选择性的烯醇锂猝灭反应生成同手性的β-酮缩酮。该β-酮缩酮，也通过对内消旋二酮的不对称缩酮化反应制得，被用于昆虫信息素sitophilure的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80937-6
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-氯乙基苯甲酰乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  乙炔酮缩醛在有机合成中的应用。

  摘要：

  描述了非手性和对映体纯的酰基乙烯酮缩醛的制备和反应性。这些底物的关键反应涉及容易的共轭硼氢化和有机锂的添加。采用对映体纯的酰基乙烯酮缩醛，通过高度非对映选择性的烯醇锂猝灭反应生成同手性的β-酮缩酮。该β-酮缩酮，也通过对内消旋二酮的不对称缩酮化反应制得，被用于昆虫信息素sitophilure的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80937-6

文献信息

• Simple and high yielding syntheses of β-keto esters catalysed by zeolites
  作者：B.S. Balaji、Bhanu M. Chanda

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00804-7

  日期：1998.10

  Simple and high yielding syntheses of several β-keto esters, catalysed by zeolite Hβ are reported. The methods developed include condensation of aldehydes with ethyl diazoacetate and transesterification of β-keto esters with primary, secondary, allylic and benzylic alcohols etc., all catalysed by Hβ. It was further observed that under microwave irradiation the yields of many aromatic β-keto esters

  报道了由沸石Hβ催化的几种β-酮酯的简单和高产率的合成。所开发的方法包括醛与重氮乙酸乙酯的缩合以及β-酮酯与伯，仲，烯丙基和苄基醇等的酯交换反应，所有这些反应均由Hβ催化。进一步观察到，在微波辐射下，许多芳族β-酮酯的产率明显提高。
• Acylketene acetals in organic synthesis.
  作者：Clark N. Eid、Joseph P. Konopelski

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80937-6

  日期：1991.1

  reactivity of achiral and enantiomerically pure acylketene acetals are described. The key reactions of these substrates involve facile conjugate hydroboration and organolithium addition. Enantiomerically pure acylketene acetals were employed to generate a homochiral β-keto ketal through a highly diastereoselective lithium enolate quench. This β-keto ketal, which was also prepared through a desymmetrization

  描述了非手性和对映体纯的酰基乙烯酮缩醛的制备和反应性。这些底物的关键反应涉及容易的共轭硼氢化和有机锂的添加。采用对映体纯的酰基乙烯酮缩醛，通过高度非对映选择性的烯醇锂猝灭反应生成同手性的β-酮缩酮。该β-酮缩酮，也通过对内消旋二酮的不对称缩酮化反应制得，被用于昆虫信息素sitophilure的合成。