6,10,14-trimethylpentadeca-5Z,9Z,13-trien-1-al | 125556-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6,10,14-trimethylpentadeca-5Z,9Z,13-trien-1-al
• 英文别名: (5Z,9Z)-6,10,14-Trimethyl-5,9,13-pentadecatrienal；(5Z,9Z)-6,10,14-trimethylpentadeca-5,9,13-trienal
• CAS: 125556-33-4
• 化学式: C₁₈H₃₀O
• 分子量: 262.436
• InChiKey: YFTPOPQYAQEUQF-SSAGWEQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,10,14-trimethylpentadeca-5Z,9Z,13-trien-1-al 、 叔丁胺 以 乙醚 为溶剂， 以97%的产率得到6,10,14-trimethylpentadeca-5Z,9Z,13-trien-1-al tert-butylimine
  参考文献：
  名称：

  Glutaraldehyde Derivatives as Building Blocks for Stereoselective (Z)-C₅Elongation of a Regular Isoprenoid Chain

  摘要：

  5,5-乙二氧基戊醛及其叔丁基亚胺可作为通用的非类异戊二烯合成子，用于使用受控交叉羟醛缩合方法构建规则的顺式萜类链。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27327
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二羟基戊醛 在 硫酸 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氧化硫吡啶 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 6,10,14-trimethylpentadeca-5Z,9Z,13-trien-1-al
  参考文献：
  名称：

  Glutaraldehyde Derivatives as Building Blocks for Stereoselective (Z)-C₅Elongation of a Regular Isoprenoid Chain

  摘要：

  5,5-乙二氧基戊醛及其叔丁基亚胺可作为通用的非类异戊二烯合成子，用于使用受控交叉羟醛缩合方法构建规则的顺式萜类链。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27327

文献信息

• GRIGORIEVA, N. YA.;YUDINA, O. N.;MOISEENKOV, A. M., SYNTHESIS,(1989) N, C. 591-595
  作者：GRIGORIEVA, N. YA.、YUDINA, O. N.、MOISEENKOV, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• GRIGOREVA, N. YA.;YUDINA, O. N.;PINSKER, O. A.;DAEVA, E. D.;MOISEENKOV, A+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 97-107
  作者：GRIGOREVA, N. YA.、YUDINA, O. N.、PINSKER, O. A.、DAEVA, E. D.、MOISEENKOV, A+

  DOI：——

  日期：——
• Glutaraldehyde Derivatives as Building Blocks for Stereoselective (<i>Z</i>)-C₅Elongation of a Regular Isoprenoid Chain
  作者：N. Ya. Grigorieva、O. N. Yudina、A. M. Moiseenkov

  DOI：10.1055/s-1989-27327

  日期：——

  5,5-Ethylenedioxypentanal and its tert-butylimine may serve as versatile non-isoprenoid synthons for the construction of a regular cisoid terpenoid chain using the controlled crossed aldol condensation methodology.

  5,5-乙二氧基戊醛及其叔丁基亚胺可作为通用的非类异戊二烯合成子，用于使用受控交叉羟醛缩合方法构建规则的顺式萜类链。
• Synthesis of Z,Z-Trishomofarnesal tert-butylimine
  作者：N. Ya. Grigor'eva、O. N. Yudina、O. A. Pinsker、E. D. Daeva、A. M. Moiseenkov

  DOI：10.1007/bf00963009

  日期：1990.1