| 88741-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮
• CAS: 88741-56-4；102673-46-1
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₂
• 分子量: 345.441
• InChiKey: HPUFJDCGTKOWPS-XZOQPEGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzeneethanol,b-[[(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)methyl]methylamino]-a-phenyl- 在 硫酸 作用下， 反应 3.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Studies on tetrahydroisoquinolines. XXV. A synthesis of 4-aryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines; Total synthesis of (.+-.)-cherylline.

  摘要：

  四种 4-苯基-1, 2, 3, 4-四氢异喹啉（8b, c, f, g）是由两种简单的合成物--氧化苯乙烯和苄胺（2b-e）通过 β-羟基苯乙胺（3b-e）以高收率制备的。另一方面，从 4-苄氧基苯乙烯氧化物（11）得到的 β-甲氧基苯乙基甲磺酸盐（16）与苄胺（2a）偶联得到 N-苄基-β-甲氧基苯乙胺（17）。通过对 17.4'-O-Methylcherylline (18) 的酸处理，还通过相同的途径合成了 (±)-cherylline (1)。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.3107

文献信息

• Hara, Hiroshi; Shirai, Ryuichi; Hoshino, Osamu, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 10, p. 1945 - 1950
  作者：Hara, Hiroshi、Shirai, Ryuichi、Hoshino, Osamu、Umezawa, Bunsuke

  DOI：——

  日期：——