3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)nona-2,7-diene-4-yne-1,6-diol | 3230-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)nona-2,7-diene-4-yne-1,6-diol
• 英文别名: 3,7-Dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,7-dien-4-yne-1,6-diol
• CAS: 3230-75-9
• 化学式: C₂₀H₃₀O₂
• 分子量: 302.457
• InChiKey: DYJPCHNUVWLJST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58.5-59°
• 密度：
  d427 0.9984

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)nona-2,7-diene-4-yne-1,6-diol 在 N,N-二甲基乙醇胺 、 3,6-二硫杂-1,8-辛二醇 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95.6 %的产率得到(2E,4E,7E)-3,7-Dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-nona-2,4,7-triene-1,6-diol
  参考文献：
  名称：

  PALLADIUM HYDROGENATION CATALYST AND ITS USE

  摘要：

  The present invention relates to a novel palladium hydrogenation catalyst and its use for the partial (selective) hydrogenation of a carbon-carbon triple bond.

  公开号：

  WO2024170240A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3,7-Dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-nona-1,7-dien-4-yne-3,6-diol 在 硫酸 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以87.4%的产率得到3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)nona-2,7-diene-4-yne-1,6-diol
  参考文献：
  名称：

  一种维生素A中间体C20醇的制备方法

  摘要：

  一种维生素A中间体C20醇的制备方法，包括如下步骤：化合物(I)与作为格氏试剂的乙基溴化镁在醚类溶剂中反应得到式化合物(II)；将化合物(II)与化合物(III)反应得到化合物(IV)，(3)将化合物(IV)在酸性条件下水解后再脱除溶剂得到化合物(V)；(4)将化合物(V)溶于有机溶剂A中，在酸类催化剂作用下进行异构化反应，反应完后分去酸类催化剂层，产品层用碱性溶液中和后，降温结晶并过滤得到高纯度的3,7‑二甲基‑9‑(2,6,6‑三甲基环己烯)‑2,7‑二烯‑4‑炔‑1,6‑二醇(VI)。

  公开号：

  CN107513006B

文献信息

• ENZYME INHIBITING COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：US20140100198A1

  公开（公告）日：2014-04-10

  The invention provides compounds, compositions, and methods for studying the Rohmer pathway and for treating bacterial infections or parasitic infections. The parasitic infection can be a protozoan infection, such as malaria. The compounds and compositions can also be used as antibiotics, for example, to kill bacteria or parasites, or to inhibit bacterial or parasite growth. The invention further provides inhibitors of isoprenoid biosynthesis enzymes, and methods of inhibiting the activity of isoprenoid biosynthesis enzymes. The compounds can be, for example, alkynes or allenes that bind to a unique Fe of an Fe 4 S 4 cluster of an isoprenoid biosynthesis enzyme.

  本发明提供了化合物、组合物和方法，用于研究Rohmer途径和治疗细菌感染或寄生虫感染。寄生虫感染可以是原虫感染，例如疟疾。这些化合物和组合物也可以用作抗生素，例如杀死细菌或寄生虫，或抑制细菌或寄生虫的生长。本发明还提供异戊二烯生物合成酶的抑制剂，以及抑制异戊二烯生物合成酶活性的方法。这些化合物可以是例如炔烃或联烯，它们与异戊二烯生物合成酶的Fe4S4簇的独特Fe结合。
• Herstellung von beta-Jonon
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0628544A1

  公开（公告）日：1994-12-14

  Es wird ein Verfahren zur Herstellung von β-Jonon durch die mit Schwefelsäure katalysierte Zyklisierung von Pseudojonon in einem aus konzentrierter Schwefelsäure und einem mit Wasser im wesentlichen nicht mischbaren zweiten Lösungsmittel bestehenden zweiphasigen Lösungsmittelsystem beschrieben, welches Verfahren durch die Verwendung von unter Druck stehendem flüssigem Kohlendioxid gekennzeichnet ist. Unter anderem wird dieses Verfahren unter einem Druck von etwa 50 bar bis etwa 150 bar und vor dem anschliessenden Abbrechen (Quenchen) der Zyklisierungsreaktion bei Temperaturen von etwa -15°C bis etwa +15°C durchgeführt. Das erfindungsgemässe Verfahren wird vorzugsweise kontinuierlich durchgeführt und stellt eine wichtige Zwischenstufe in der Synthese von Vitamin A dar.

  描述了一种在由浓硫酸和与水基本不相溶的第二种溶剂组成的两相溶剂系统中，通过硫酸催化假琼酮的环化反应制备β-琼酮的工艺，该工艺的特点是使用加压液态二氧化碳。除其他外，该工艺在约 50 巴至约 150 巴的压力下进行，随后在约 -15°C 至约 +15°C 的温度下终止（淬火）环化反应。根据本发明的工艺最好连续进行，它是合成维生素 A 的一个重要中间阶段。
• US8609638B2
  申请人：——

  公开号：US8609638B2

  公开（公告）日：2013-12-17
• [EN] ENZYME INHIBITING COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS INHIBITEURS D'ENZYME
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2011044505A2

  公开（公告）日：2011-04-14

  The invention provides compounds, compositions, and methods for studying the Rohmer pathway and for treating bacterial infections or parasitic infections. The parasitic infection can be a protozoan infection, such as malaria. The compounds and compositions can also be used as antibiotics, for example, to kill bacteria or parasites, or to inhibit bacterial or parasite growth. The invention further provides inhibitors of isoprenoid biosynthesis enzymes, and methods of inhibiting the activity of isoprenoid biosynthesis enzymes. The compounds can be, for example, alkynes or allenes that bind to a unique Fe of an Fe4S4 cluster of an isoprenoid biosynthesis enzyme.
• 一种维生素A中间体C20醇的制备方法
  申请人：上虞新和成生物化工有限公司

  公开号：CN107513006B

  公开（公告）日：2020-06-12

  一种维生素A中间体C20醇的制备方法，包括如下步骤：化合物(I)与作为格氏试剂的乙基溴化镁在醚类溶剂中反应得到式化合物(II)；将化合物(II)与化合物(III)反应得到化合物(IV)，(3)将化合物(IV)在酸性条件下水解后再脱除溶剂得到化合物(V)；(4)将化合物(V)溶于有机溶剂A中，在酸类催化剂作用下进行异构化反应，反应完后分去酸类催化剂层，产品层用碱性溶液中和后，降温结晶并过滤得到高纯度的3,7‑二甲基‑9‑(2,6,6‑三甲基环己烯)‑2,7‑二烯‑4‑炔‑1,6‑二醇(VI)。