5,11-dimethyl-6,12-diphenyl-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole | 1352420-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,11-dimethyl-6,12-diphenyl-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole
• 英文别名: 5,11-Dimethyl-6,12-diphenylindolo[3,2-b]carbazole
• CAS: 1352420-70-2
• 化学式: C₃₂H₂₄N₂
• 分子量: 436.556
• InChiKey: BSOULFXSOXGRSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  9.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,12-bis(phenyl)-6,12-dihydroindolo[3,2-b]carbazole 、 碘甲烷 在 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到5,11-dimethyl-6,12-diphenyl-5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole
  参考文献：
  名称：

  新型2,8-二取代的吲哚[3,2- b ]咔唑的合成†

  摘要：

  研究了一个新的合成途径，向2,8-双官能化的吲哚[3,2- b ]咔唑。提出的方法提供了一条短而高产的途径2,8-二溴-5,11-二己基-6,12-二苯基-吲哚[3,2- b ]咔唑。结果表明，后者是一种通用的结构单元，能够使用中等至良好的收率合成许多以前未报道的5,11-二烷基-6,12-二苯基-吲哚并[3,2- b ]咔唑铃木和Sonogashira的交叉偶联反应。此外，它表明2,8-二溴-5,11-二己基-6,12-二苯基-吲哚[3,2- b ]咔唑可以容易地甲酰化，从而产生2,8-二甲酰基-5,11-二己基-6,12-二苯基-吲哚-[3,2- b ]咔唑。后一种化合物成功地进行了缩合反应。

  DOI：

  10.1039/c1ob06298k