4-chloro-3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazole | 1270943-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-chloro-3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 4-Chloro-3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-5-phenylpyrazole；4-chloro-3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-5-phenylpyrazole
• CAS: 1270943-00-4
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₂O
• 分子量: 298.772
• InChiKey: LSYASENEJRSXNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazole 、 4-三氟甲基苯硼酸 在 氯(2-二环己基膦基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯基)[2-(2'-氨基-1,1'-联苯)]钯(II) 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以46 mg的产率得到1-methyl-3-(4-methoxyphenyl)-4-(4-trifluoromethylphenyl)-5-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  吡唑5-三氟硼酸酯的合成和模块反应性：制备完全官能化吡唑的中间体

  摘要：

  肼和乙炔酮三氟硼酸酯的区域选择性缩合提供了一系列吡唑5-三氟硼酸酯的入口。硼酸酯单元的稳定性允许杂芳族环的化学选择性卤化，从而提供吡唑支架，该支架允许在C 5和C 4处进行正交官能化。这些中间体的模块化反应性通过交叉偶联反应来举例说明，从而可以进行区域控制的全官能化吡唑的合成衍生品。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02847
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基-苯基)-3-苯基-propyn酮 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 4-chloro-3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  快速一锅四步合成高荧光1,3,4,5-四取代吡唑§

  摘要：

  1,3,4,5-四取代的吡唑可以一锅四步的顺序快速有效地合成，该顺序由Sonogashira偶联，加成环缩合，溴化和Suzuki偶联组成。第二步和最后一步是微波辅助的，根据顺序催化，最终步骤无需添加其他Pd催化剂。标题化合物显示出强烈的蓝色荧光和高量子产率。

  DOI：

  10.1021/ol2004947

文献信息

• Regioselective Synthesis of 4-Nitro- or 4-Chloro-Tetrasubstituted Pyrazoles from Hydrazones and β-Halo-β-nitrostyrenes
  作者：Xiaohu Deng、Jimmy T. Liang、Neelakandha S. Mani

  DOI：10.1002/ejoc.201301294

  日期：2014.1

  We report an acid-catalyzed cycloaddition reaction of hydrazones with β-bromo- or β-chloro-β-nitrostyrenes for the regioselective synthesis of 4-nitro- or 4-chloro-tetrasubstituted pyrazoles. Arising from a common 4-halo-4-nitropyrazolidine intermediate, the identity of the pyrazole product formed is dependent on the relative leaving group abilities of the halo and nitro substituents.

  我们报告了腙与β-溴-或β-氯-β-硝基苯乙烯的酸催化环加成反应，用于区域选择性合成4-硝基-或4-氯-四取代吡唑。源自常见的 4-卤代-4-硝基吡唑烷中间体，所形成的吡唑产物的特性取决于卤素和硝基取代基的相对离去基团能力。
• Synthesis and Modular Reactivity of Pyrazole 5-Trifluoroborates: Intermediates for the Preparation of Fully Functionalized Pyrazoles
  作者：Prisca Fricero、Laurent Bialy、Andrew W. Brown、Werngard Czechtizky、María Méndez、Joseph P. A. Harrity

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02847

  日期：2017.2.3

  The regioselective condensation of hydrazines and ynone trifluoroborates provides access to a range of pyrazole 5-trifluoroborates. The stability of the borate unit allows chemoselective halogenation of the heteroaromatic ring, thereby delivering pyrazole scaffolds that allow orthogonal functionalization at C5 and C4. The modular reactivity of these intermediates is exemplified by cross-coupling reactions

  肼和乙炔酮三氟硼酸酯的区域选择性缩合提供了一系列吡唑5-三氟硼酸酯的入口。硼酸酯单元的稳定性允许杂芳族环的化学选择性卤化，从而提供吡唑支架，该支架允许在C 5和C 4处进行正交官能化。这些中间体的模块化反应性通过交叉偶联反应来举例说明，从而可以进行区域控制的全官能化吡唑的合成衍生品。
• Rapid One-Pot, Four-Step Synthesis of Highly Fluorescent 1,3,4,5-Tetrasubstituted Pyrazoles
  作者：Benjamin Willy、Thomas J. J. Müller

  DOI：10.1021/ol2004947

  日期：2011.4.15

  1,3,4,5-Tetrasubstituted pyrazoles can be rapidly and efficiently synthesized in a one-pot, four-step sequence consisting of Sonogashira coupling, addition−cyclocondensation, bromination, and Suzuki coupling. The second and the last step are microwave-assisted, and according to sequential catalysis, no addition of further Pd catalyst is needed for the terminal step. The title compounds show intense

  1,3,4,5-四取代的吡唑可以一锅四步的顺序快速有效地合成，该顺序由Sonogashira偶联，加成环缩合，溴化和Suzuki偶联组成。第二步和最后一步是微波辅助的，根据顺序催化，最终步骤无需添加其他Pd催化剂。标题化合物显示出强烈的蓝色荧光和高量子产率。