Methyl 4-(6-methyl-4-oxohept-2-en-2-yl)cyclohexene-1-carboxylate | 57079-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Methyl 4-(6-methyl-4-oxohept-2-en-2-yl)cyclohexene-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-(6-methyl-4-oxohept-2-en-2-yl)cyclohexene-1-carboxylate
• CAS: 57079-84-2；120019-20-7
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: QGBVBYUDRGXELK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-(6-methyl-4-oxohept-2-en-2-yl)cyclohexene-1-carboxylate 在 silica gel 二氢吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 methyl (+/-)-rel-(4R)-4-[(1R)-1,5-dimethyl-3-oxoethyl]cyclohex-1-enecarboxylate 、 (+/-)-erythro-juvabione
  参考文献：
  名称：

  NAD(P)⁺–NAD(P)H Models. 71. A Convenient Route to the Synthesis of Juvabione

  摘要：

  在硅胶存在的情况下，通过化学选择性还原汉茨酯（HEH）这一关键步骤，以较短的步骤和较高的总收率合成了巨瓦二酮。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1255

文献信息

• NAD(P)⁺–NAD(P)H Models. 71. A Convenient Route to the Synthesis of Juvabione
  作者：Masayuki Fujii、Tetsuo Aida、Masakuni Yoshihara、Atsuyoshi Ohno

  DOI：10.1246/bcsj.63.1255

  日期：1990.4

  Synthesis of juvabione in short steps in a high overall yield has been achieved via the chemoselective reduction with Hantzsch ester (HEH) in the presence of silica gel as a key step.

  在硅胶存在的情况下，通过化学选择性还原汉茨酯（HEH）这一关键步骤，以较短的步骤和较高的总收率合成了巨瓦二酮。