3-chloro-3,4-dihydro-1-hydroxycarbostyril | 93424-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-3,4-dihydro-1-hydroxycarbostyril
• 英文别名: 3-Chloro-1-hydroxy-3,4-dihydroquinolin-2-one
• CAS: 93424-80-7
• 化学式: C₉H₈ClNO₂
• 分子量: 197.621
• InChiKey: ZRPSLRYEXRJMSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-3,4-dihydro-1-hydroxycarbostyril 在 platinum on activated charcoal 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-喹啉醇
  参考文献：
  名称：

  3-氯-和3,7-二氯-3,4-二氢-1-羟基羰基苯乙烯和相关杂环化合物的合成及性质

  摘要：

  通过在强浓度下对α-氯-和α，4-二氯-β-（邻硝基苯基）丙酸进行催化加氢合成了3-氯和3,7-二氯-3,4-二氢-1-羟基咔唑碳/铂硫化催化剂上的酸性溶液。然而，在相同的实验条件下，α-溴-β-（邻-硝基苯基）丙酸的催化加氢反应生成了3,4-二氢-1-羟基卡替丁。在温和的碱性溶液中对3-氯-3,4-二氢-1-羟基卡斯蒂尔和α-氯-β-（邻硝基苯基）丙酸进行轻松的脱氯化氢，得到1-羟基卡斯蒂尔和o-硝基肉桂酸。通过在铂黑催化剂上在盐酸中催化加氢，将3-氯-3,4-二氢-1-羟基卡斯蒂尔和1-羟基卡斯蒂尔选择性还原成相应的内酰胺3-氯-3,4-二氢卡斯蒂尔和咔唑。取代的羧甲苯乙烯衍生物的结构与其质子核磁共振谱相关。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210303
• 作为产物：
  描述：

  α-chloro-β-(o-nitrophenyl)propionic acid 在 Pt/C sulfided 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以69%的产率得到3-chloro-3,4-dihydro-1-hydroxycarbostyril
  参考文献：
  名称：

  3-氯-和3,7-二氯-3,4-二氢-1-羟基羰基苯乙烯和相关杂环化合物的合成及性质

  摘要：

  通过在强浓度下对α-氯-和α，4-二氯-β-（邻硝基苯基）丙酸进行催化加氢合成了3-氯和3,7-二氯-3,4-二氢-1-羟基咔唑碳/铂硫化催化剂上的酸性溶液。然而，在相同的实验条件下，α-溴-β-（邻-硝基苯基）丙酸的催化加氢反应生成了3,4-二氢-1-羟基卡替丁。在温和的碱性溶液中对3-氯-3,4-二氢-1-羟基卡斯蒂尔和α-氯-β-（邻硝基苯基）丙酸进行轻松的脱氯化氢，得到1-羟基卡斯蒂尔和o-硝基肉桂酸。通过在铂黑催化剂上在盐酸中催化加氢，将3-氯-3,4-二氢-1-羟基卡斯蒂尔和1-羟基卡斯蒂尔选择性还原成相应的内酰胺3-氯-3,4-二氢卡斯蒂尔和咔唑。取代的羧甲苯乙烯衍生物的结构与其质子核磁共振谱相关。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210303

文献信息

• MCCORD, T. J.;DUBOSE, C. E.;SHAFER, P. L.;DAVIS, A. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 3, 643-646
  作者：MCCORD, T. J.、DUBOSE, C. E.、SHAFER, P. L.、DAVIS, A. L.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and properties of 3-chloro- and 3,7-dichloro-3,4-dihydro-1-hydroxycarbostyrils and related heterocyclic compounds
  作者：T. J. McCord、C. E. DuBose、P. L. Shafer、A. L. Davis

  DOI：10.1002/jhet.5570210303

  日期：1984.5

  3-Chloro- and 3,7-dichloro-3,4-dihydro-1-hydroxycarbostyrils were synthesized by the catalytic hydrogenation of the α-chloro- and α,4-dichloro-β-(o-nitrophenyl)propionic acids in strong acidic solution over platinum-on-carbon sulfided catalyst. However, the catalytic hydrogenation of α-bromo-β-(o-nitrophenyl)propionic acid yielded 3,4-dihydro-1-hydroxycarbostyril under the same experimental conditions

  通过在强浓度下对α-氯-和α，4-二氯-β-（邻硝基苯基）丙酸进行催化加氢合成了3-氯和3,7-二氯-3,4-二氢-1-羟基咔唑碳/铂硫化催化剂上的酸性溶液。然而，在相同的实验条件下，α-溴-β-（邻-硝基苯基）丙酸的催化加氢反应生成了3,4-二氢-1-羟基卡替丁。在温和的碱性溶液中对3-氯-3,4-二氢-1-羟基卡斯蒂尔和α-氯-β-（邻硝基苯基）丙酸进行轻松的脱氯化氢，得到1-羟基卡斯蒂尔和o-硝基肉桂酸。通过在铂黑催化剂上在盐酸中催化加氢，将3-氯-3,4-二氢-1-羟基卡斯蒂尔和1-羟基卡斯蒂尔选择性还原成相应的内酰胺3-氯-3,4-二氢卡斯蒂尔和咔唑。取代的羧甲苯乙烯衍生物的结构与其质子核磁共振谱相关。