cis,cis-3,5-diazidocyclohexanol | 674782-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis,cis-3,5-diazidocyclohexanol
• 英文别名: cis-3,5-diazido-cis-hydroxycyclohexane
• CAS: 674782-51-5
• 化学式: C₆H₁₀N₆O
• 分子量: 182.185
• InChiKey: FQLIMCOCGHZVQA-FPFOFBBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  117.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis,cis-3,5-diazidocyclohexanol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 30.0 ℃ 、620.01 kPa 条件下， 反应 42.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cobalt-based molecular electrocatalysis of nitrile reduction: evolving sustainability beyond hydrogen

  摘要：

  两种设计为氢进化催化剂的复合物被证明是第一批用于将乙腈还原为乙胺的丰富地球元素分子电催化剂。

  DOI：

  10.1039/c9dt00773c
• 作为产物：
  描述：

  cis-3,5-ditosyloxycyclohexanol 在 sodium azide 、 sodium methylate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 cis,cis-3,5-diazidocyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Cobalt-based molecular electrocatalysis of nitrile reduction: evolving sustainability beyond hydrogen

  摘要：

  两种设计为氢进化催化剂的复合物被证明是第一批用于将乙腈还原为乙胺的丰富地球元素分子电催化剂。

  DOI：

  10.1039/c9dt00773c

文献信息

• [EN] PLATELET-ACTIVATING FACTOR RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DU FACTEUR D'ACTIVATION PLAQUETTAIRE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011005608A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  Cyclohexyl sulfonamide compounds which are platelet-activating factor (PAF) receptor antagonists. Said compounds may be useful, for example, for the treatment of atherosclerosis or other PAF-mediated disorders, including inflammatory, cardiovascular, and immune disorders.

  环己基磺胺化合物是血小板活化因子（PAF）受体拮抗剂。这些化合物可能对治疗动脉粥样硬化或其他PAF介导的疾病有用，包括炎症性、心血管和免疫性疾病。
• PLATELET-ACTIVATING FACTOR RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Ogawa Anthony

  公开号：US20120108595A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  Cyclohexyl sulfonamide compounds which are platelet-activating factor (PAF) receptor antagonists. Said compounds may be useful, for example, for the treatment of atherosclerosis or other PAF-mediated disorders, including inflammatory, cardiovascular, and immune disorders.

  环己基磺酰胺化合物是血小板活化因子(PAF)受体拮抗剂。该化合物可能有用，例如，用于治疗动脉粥样硬化或其他PAF介导的疾病，包括炎症，心血管和免疫疾病。
• Application of the Synthetic Aminosugars for Glycodiversification:  Synthesis and Antimicrobial Studies of Pyranmycin
  作者：Bryan Elchert、Jie Li、Jinhua Wang、Yu Hui、Ravi Rai、Roger Ptak、Priscilla Ward、Jon Y. Takemoto、Mekki Bensaci、Cheng-Wei Tom Chang

  DOI：10.1021/jo035290r

  日期：2004.3.1

  A divergent approach was employed for the synthesis of aminosugars, from which a novel library of aminoglycoside antibiotics (pyranmycins) was synthesized. Pyranmycins have comparable antibacterial activity as neomycin, a clinically used aminoglycoside antibiotic, against Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, and Mycobacterium smegmatis. In addition, pyranmycins, like streptomycin, are bacteriocidal while isoniazid (INH) is bacteriostatic. Therefore, pyranmycins may provide new therapeutic options in the treatment against tuberculosis. Several members of pyranmycins also manifest modest anti-Tat and anti-Rev activities, which may aid in the development of new anti-HIV agents. Although the antibacterial activity of pyranmycins against aminoglycoside resistant bacteria is less than expected, the synthetic methodologies of utilizing a library of aminosugars can be a model for future studies of glycodiversification or glycorandomization.
• US9029377B2
  申请人：——

  公开号：US9029377B2

  公开（公告）日：2015-05-12
• [EN] BCAT2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BCAT2
  申请人：[en]AGIOS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO2023086539A2

  公开（公告）日：2023-05-19

  The disclosure is directed to compounds, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit branched-chain amino acid aminotransferase 2 (BCAT2), pharmaceutical compositions comprising those compounds, and methods of using those compounds for treating branched chain amino acid (BCAA)-catabolism-related diseases.