cis-3,5-diazido-trans-hydroxycyclohexane | 675616-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-3,5-diazido-trans-hydroxycyclohexane
• 英文别名: trans,trans-3,5-diazidocyclohexanol
• CAS: 675616-60-1
• 化学式: C₆H₁₀N₆O
• 分子量: 182.185
• InChiKey: FQLIMCOCGHZVQA-FMCRUOTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  117.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3,5-diazido-trans-hydroxycyclohexane 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 di-tert-butyl ((1R,3S,5r)-5-hydroxycyclohexane-1,3-diyl)dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  1α,25-二羟基-19-去甲维生素 D3 的 C1 和/或 C3 单或二氨基衍生物的收敛方法和生物活性。A 环合成子前体的关键酶促去对称化

  摘要：

  合成了三种在 C1 和/或 C3 处用氨基修饰的新型 19 - nor -1α,25-二羟基维生素 D 3衍生物，以研究氨基取代 A 环的一个或两个羟基对亲和力的影响用于维生素 D 受体 (VDR) 和维生素 D 结合蛋白 (hDBP)，以及抗增殖活性。A 环前体由顺式制备，顺式-1,3,5-环己烷三醇应用洋葱假单胞菌脂肪酶催化的前手性 1,3-二醇的去对称化反应作为关键步骤。非对映异构体的结构解析通过 NMR 光谱明确指定。

  DOI：

  10.1002/adsc.202201158
• 作为产物：
  描述：

  cis-3,5-ditosyloxycyclohexanol 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以60 %的产率得到cis-3,5-diazido-trans-hydroxycyclohexane
  参考文献：
  名称：

  1α,25-二羟基-19-去甲维生素 D3 的 C1 和/或 C3 单或二氨基衍生物的收敛方法和生物活性。A 环合成子前体的关键酶促去对称化

  摘要：

  合成了三种在 C1 和/或 C3 处用氨基修饰的新型 19 - nor -1α,25-二羟基维生素 D 3衍生物，以研究氨基取代 A 环的一个或两个羟基对亲和力的影响用于维生素 D 受体 (VDR) 和维生素 D 结合蛋白 (hDBP)，以及抗增殖活性。A 环前体由顺式制备，顺式-1,3,5-环己烷三醇应用洋葱假单胞菌脂肪酶催化的前手性 1,3-二醇的去对称化反应作为关键步骤。非对映异构体的结构解析通过 NMR 光谱明确指定。

  DOI：

  10.1002/adsc.202201158

文献信息

• Cobalt-based molecular electrocatalysis of nitrile reduction: evolving sustainability beyond hydrogen
  作者：Simon N. Child、Radoslav Raychev、Nathan Moss、Benjamin Howchen、Peter N. Horton、Christopher C. Prior、Vasily S. Oganesyan、John Fielden

  DOI：10.1039/c9dt00773c

  日期：——

  Two complexes, designed as hydrogen evolution catalysts, are shown to be the first earth-abundant molecular electrocatalysts for reduction of acetonitrile to ethylamine.

  两种设计为氢进化催化剂的复合物被证明是第一批用于将乙腈还原为乙胺的丰富地球元素分子电催化剂。
• Design and sterospecific synthesis of modular ligands based upon cis-1,3-trans-5-substituted cyclohexanes
  作者：John Fielden、Joanna Sprott、Leroy Cronin

  DOI：10.1039/b503606b

  日期：——

  use of efficient mono-silylation and mono-tosylation procedures, is well optimised, and due to isolation of the diazido alcohol precursor cis-3,5-diazido-trans-hydroxycyclohexane readily allows the synthesis of a sizeable family of related ligands via O-derivatisation. Such derivatisations allow systematic changes between various coordinating, hydrogen bonding and lipophilic groups, allowing potential

  一系列八本小说 配体的基础上，顺式-1,3-反式-5-取代的环己烷的框架，由立体有择路线从开始已经合成顺式-1,3,5-环己三醇。该途径取决于有效的单甲硅烷基化和单甲苯磺酸化方法的使用，并且得到了最佳化，并且由于分离了重氮醇前体顺式-3,5-二叠氮基-反式-羟基环己烷，因此很容易合成大量的有关的配体 通过O-衍生化 这样的衍生作用允许各种配位基团，氢键和亲脂基团之间的系统变化，从而使该配体系统的潜力可用于超分子配位化学中。
• [EN] PLATELET-ACTIVATING FACTOR RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DU FACTEUR D'ACTIVATION PLAQUETTAIRE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011005608A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  Cyclohexyl sulfonamide compounds which are platelet-activating factor (PAF) receptor antagonists. Said compounds may be useful, for example, for the treatment of atherosclerosis or other PAF-mediated disorders, including inflammatory, cardiovascular, and immune disorders.

  环己基磺胺化合物是血小板活化因子（PAF）受体拮抗剂。这些化合物可能对治疗动脉粥样硬化或其他PAF介导的疾病有用，包括炎症性、心血管和免疫性疾病。
• PLATELET-ACTIVATING FACTOR RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Ogawa Anthony

  公开号：US20120108595A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  Cyclohexyl sulfonamide compounds which are platelet-activating factor (PAF) receptor antagonists. Said compounds may be useful, for example, for the treatment of atherosclerosis or other PAF-mediated disorders, including inflammatory, cardiovascular, and immune disorders.

  环己基磺酰胺化合物是血小板活化因子(PAF)受体拮抗剂。该化合物可能有用，例如，用于治疗动脉粥样硬化或其他PAF介导的疾病，包括炎症，心血管和免疫疾病。
• Application of the Synthetic Aminosugars for Glycodiversification:  Synthesis and Antimicrobial Studies of Pyranmycin
  作者：Bryan Elchert、Jie Li、Jinhua Wang、Yu Hui、Ravi Rai、Roger Ptak、Priscilla Ward、Jon Y. Takemoto、Mekki Bensaci、Cheng-Wei Tom Chang

  DOI：10.1021/jo035290r

  日期：2004.3.1

  A divergent approach was employed for the synthesis of aminosugars, from which a novel library of aminoglycoside antibiotics (pyranmycins) was synthesized. Pyranmycins have comparable antibacterial activity as neomycin, a clinically used aminoglycoside antibiotic, against Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, and Mycobacterium smegmatis. In addition, pyranmycins, like streptomycin, are bacteriocidal while isoniazid (INH) is bacteriostatic. Therefore, pyranmycins may provide new therapeutic options in the treatment against tuberculosis. Several members of pyranmycins also manifest modest anti-Tat and anti-Rev activities, which may aid in the development of new anti-HIV agents. Although the antibacterial activity of pyranmycins against aminoglycoside resistant bacteria is less than expected, the synthetic methodologies of utilizing a library of aminosugars can be a model for future studies of glycodiversification or glycorandomization.