4-氨基甲基喹啉盐酸盐 | 5632-13-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基甲基喹啉盐酸盐
• 英文名称: 4-aminomethylquinoline dihydrochloride
• 英文别名: 4-Aminomethylquinoline hydrochloride；quinolin-4-ylmethanamine;hydrochloride
• CAS: 5632-13-3；1095661-17-8
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂*2ClH
• 分子量: 231.125
• InChiKey: WTPUWOBAIWBPGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205-208°C (decomposition)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S45
• 危险类别码：
  R25
• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基甲基喹啉盐酸盐 、 6-氯-2H-苯吡喃-3-甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 6-chloro-2H-chromene-3-carboxylic acid (quinolin-4-ylmethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE DERIVATIVES AS ION-CHANNEL LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME
  [FR] DÉRIVÉS AMIDES UTILISÉS EN TANT QUE LIGANDS DE CANAUX IONIQUES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES AINSI QUE LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  抱歉，我无法提供直接翻译结果。但是，我可以帮您理解这段文字的含义。这段文字描述了一些化合物，其化学式如下所示：(I)。这些化合物可以制备成药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤等。

  公开号：

  WO2009089057A1
• 作为产物：
  描述：

  4-喹啉甲醛 在 磷酸吡哆醛 、 ω-transaminase from arthrobacter sp 、 异丙胺 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以6.4%的产率得到4-氨基甲基喹啉盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  ω-转氨酶@金属有机骨架生物复合材料的制备用于高效合成苄胺和吡啶基甲胺

  摘要：

  在这项研究中，研究了 10 种 ω-转氨酶 (ω-TAs) 以有效催化 24 种官能化苄胺和吡啶基甲胺的合成。我们优化了反应，筛选了合适的氨基供体并比较了所有芳香醛底物的 ω-转氨酶活性。在优化的条件下，以 60.4%–96.6% 的转化率获得了 18 种芳香胺，并且仅通过简单的萃取和重结晶进行分离，制备规模的收率为 18.5%–81%。此外，我们首先通过物理吸附将Bm -STA 固定在 MOF 上，以克服游离酶的限制并改善其工业应用。得到的Bm -STA/UiO-66-NH 2复合材料不仅表现出较高的酶载量（80.4 mg g -1）和酶活性回收率（95.8%），而且具有更好的可重复使用性、储存稳定性、pH稳定性以及对丙酮和DMF的耐受性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100997

文献信息

• USE OF COMPOUNDS FOR PREPARING ANTI-TUBERCULOSIS AGENTS
  申请人：Wynne Graham Michael

  公开号：US20100317607A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds of a compound of compound of general formula (I) wherein X 1 , X 2 , A, R 1 R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein; are useful as anti-mycobacterial agents, especially agents for the treatment of tuberculosis.

  在本文中，化合物的一般公式（I）中，X1、X2、A、R1、R2、R3和R4的定义如上所述；这些化合物可用作抗分枝杆菌剂，特别是用于治疗结核病的药剂。
• Structure–Activity Relationships of Noncovalent Immunoproteasome β5i-Selective Dipeptides
  作者：Wenhu Zhan、Pradeep K. Singh、Yi Ban、Xiaoping Qing、Marie Dominique Ah Kioon、Hao Fan、Quanju Zhao、Rong Wang、George Sukenick、Jane Salmon、J. David Warren、Xiaojing Ma、Franck J. Barrat、Carl F. Nathan、Gang Lin

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01520

  日期：2020.11.12

  relationship study of a class of noncovalent proteasome inhibitors with picomolar potencies and 1000-fold selectivity for i-20S over c-20S. Furthermore, these inhibitors are specific for β5i over the other five active subunits of i-20S and c-20S, providing useful tools to study the functions of β5i in immune responses. The potency of these compounds in inhibiting human T cell activation suggests that they

  免疫蛋白酶体 (i-20S) 已成为自身免疫和炎症性疾病以及血液系统恶性肿瘤的治疗靶点。抑制 i-20S 的糜蛋白酶 β5i 亚基可在体外抑制 T 细胞活化、B 细胞增殖和树突状细胞分化，并抑制自身免疫性疾病和同种异体移植物排斥动物模型中的免疫反应。然而，对免疫细胞的细胞毒性伴随着共价反应性 β5i 抑制剂的使用，其对组成型蛋白酶体 (c-20S) 的活性随着暴露时间而累积。在此，我们报告了一类非共价蛋白酶体抑制剂的结构-活性关系研究，这些抑制剂具有皮摩尔效力，对 i-20S 的选择性比 c-20S 高 1000 倍。此外，这些抑制剂对 β5i 的特异性优于 i-20S 和 c-20S 的其他五个活性亚基，为研究 β5i 在免疫反应中的功能提供了有用的工具。这些化合物在抑制人类 T 细胞活化方面的效力表明它们可能具有治疗潜力。
• [EN] N- (4 -QUINOLINYLMETHYL) SULFONAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTHELMINTICS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N- (4 -QUINOLINYLMETHYL) SULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTIHELMINTHIQUES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2013081783A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Disclosed are compounds of Formula 1, N-oxides, and salts thereof, wherein (1), Q, A, R1, R2, R3 and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula (1) and methods for treating helminth infections comprising administration to an animal a parasiticidally effective amount of a compound or a composition of the invention.

  揭示了公式1的化合物、N-氧化物及其盐，其中(1)、Q、A、R1、R2、R3和n如披露中所定义。还揭示了含有公式(1)化合物的组合物，以及治疗蠕虫感染的方法，包括向动物施用本发明的化合物或组合物的寄生虫杀灭有效量。
• N- (4 -QUINOLINYLMETHYL) SULFONAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTHELMINTICS
  申请人：E I DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：US20140315857A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  Disclosed are compounds of Formula 1, N-oxides, and salts thereof, wherein Q, A, R 1 , R 2 , R 3 and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for treating helminth infections comprising administration to an animal a parasiticidally effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本发明涉及公式1的化合物，N-氧化物及其盐，其中Q，A，R1，R2，R3和n如所述定义。本发明还涉及含有公式1化合物的组合物，以及治疗蠕虫感染的方法，包括向动物施用本发明化合物或组合物的寄生虫杀虫有效量。
• [EN] HCV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VHC
  申请人：SEQUOIA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010021717A3

  公开（公告）日：2010-04-15