<4aR-(4aα,8α)> 4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4a,8,8-trimethylnaphthalen-2(1H)-one | 158648-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <4aR-(4aα,8α)> 4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4a,8,8-trimethylnaphthalen-2(1H)-one
• 英文别名: (4aR,8aR)-4a,8,8-trimethyl-5,6,7,8a-tetrahydro-1H-naphthalen-2-one
• CAS: 158648-66-9
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: MOGGNDPEZIGMPP-DGCLKSJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4aR-(4aα,8α)> 4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4a,8,8-trimethylnaphthalen-2(1H)-one 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 苯基氯化硒 、 硼烷 、 氨 、 双氧水 、 lithium 、 L-Selectride 、 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 降龙涎香醚
  参考文献：
  名称：

  Kutney, James P.; Chen, Yong-Huang, Canadian Journal of Chemistry, 1994, vol. 72, # 6, p. 1570 - 1581

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <1aS-(1aα,1bβ,5aβ,6aα)> 1a,1b,2,3,5,5a,6,6a-octahydro-1b,5,5-trimethyl-6a-(1-methylethyl)cycloprop<α>inden-4(1H)-one 在 lead(IV) acetate 、 氢氧化钾 、 potassium permanganate 、 二甲基硫 、 乙醇 、 sodium acetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三氯化铁 、 臭氧 、 间氯过氧苯甲酸 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 二乙二醇 、 苯 为溶剂， 反应 54.58h， 生成 <4aR-(4aα,8α)> 4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4a,8,8-trimethylnaphthalen-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Kutney, James P.; Chen, Yong-Huang, Canadian Journal of Chemistry, 1994, vol. 72, # 6, p. 1570 - 1581

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective total synthesis of (+-)-longipinenes
  作者：Masaaki Miyashita、Akira Yoshikoshi

  DOI：10.1021/ja00813a044

  日期：1974.3
• CHAN, T. H.;GUERTIN, K. R.;PRASAD, C. V. C.;THOMAS, A. W.;STRUNZ, G. M.;S+, CAN. J. CHEM., 68,(1990) N, C. 1170-1177
  作者：CHAN, T. H.、GUERTIN, K. R.、PRASAD, C. V. C.、THOMAS, A. W.、STRUNZ, G. M.、S+

  DOI：——

  日期：——
• Kutney, James P.; Chen, Yong-Huang, Canadian Journal of Chemistry, 1994, vol. 72, # 6, p. 1570 - 1581
  作者：Kutney, James P.、Chen, Yong-Huang

  DOI：——

  日期：——