tert-butyl (2S,6S)-2-((4aR,5R,8aR)-5-(2-methoxy-2-oxoethyl)-7-oxooctahydro-1H-spiro[naphthalene-2,2'-[1,3]dithian]-6-yl)-6-methylpiperidine-1-carboxylate | 1373273-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: tert-butyl (2S,6S)-2-((4aR,5R,8aR)-5-(2-methoxy-2-oxoethyl)-7-oxooctahydro-1H-spiro[naphthalene-2,2'-[1,3]dithian]-6-yl)-6-methylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1373273-71-2
• 化学式: C₂₇H₄₃NO₅S₂
• 分子量: 525.774
• InChiKey: SHXKZVXQTYFXJJ-ICNSPCPCSA-N

物化性质

• 沸点：
  627.1±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,6S)-2-((4aR,5R,8aR)-5-(2-methoxy-2-oxoethyl)-7-oxooctahydro-1H-spiro[naphthalene-2,2'-[1,3]dithian]-6-yl)-6-methylpiperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Galbulimima 生物碱 (-)-GB17 的全合成

  摘要：

  两个迈克尔的故事：报道了 (-)-GB17 的第一个对映选择性全合成。这种独特的萘并喹啉酮骨架的构建是通过两种立体选择性分子内迈克尔加成实现的，一种在催化剂控制下，另一个在底物控制下。

  DOI：

  10.1002/anie.201108227
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S,6S)-2-[3-[(9R,10R)-9-[(E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]-1,5-dithiaspiro[5.5]undecan-10-yl]-2-oxopropyl]-6-methylpiperidine-1-carboxylate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到tert-butyl (2S,6S)-2-((4aR,5R,8aR)-5-(2-methoxy-2-oxoethyl)-7-oxooctahydro-1H-spiro[naphthalene-2,2'-[1,3]dithian]-6-yl)-6-methylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Galbulimima 生物碱 (-)-GB17 的全合成

  摘要：

  两个迈克尔的故事：报道了 (-)-GB17 的第一个对映选择性全合成。这种独特的萘并喹啉酮骨架的构建是通过两种立体选择性分子内迈克尔加成实现的，一种在催化剂控制下，另一个在底物控制下。

  DOI：

  10.1002/anie.201108227