2(R)-(Z)-propenyl-(3,5-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-ribo-furano)<3,4-c>cyclohexanone | 99655-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2(R)-(Z)-propenyl-(3,5-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-ribo-furano)<3,4-c>cyclohexanone
• 英文别名: (3aR,4aR,8R,8aR,8bR)-2,2-dimethyl-8-[(Z)-prop-1-enyl]-4a,5,6,8,8a,8b-hexahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-b][1]benzofuran-7-one
• CAS: 99655-62-6
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: DQFGKZMCFNEQLP-KOZFHORYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(R)-(Z)-propenyl-(3,5-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-ribo-furano)<3,4-c>cyclohexanone 在 四丁基碘化铵 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-methyl-(3,5-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-ribo-furano)<7,8-f>cyclodec-5-enone
  参考文献：
  名称：

  Controlled access to furanose precursors related to sesquiterpene lactones. 1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a062
• 作为产物：
  描述：

  2(R)-(methoxycarbonyl)(3,5-dideoxy-1,2-O-isopropylene-α-D-ribo-furano)<3,4-c>cyclohexanone 在 吡啶 、 咪唑 、 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.17h， 生成 2(R)-(Z)-propenyl-(3,5-dideoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-ribo-furano)<3,4-c>cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Controlled access to furanose precursors related to sesquiterpene lactones. 1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a062

文献信息

• Controlled access to furanose precursors related to sesquiterpene lactones. 1
  作者：Michael Georges、Tim Fat Tam、Bert Fraser-Reid

  DOI：10.1021/jo00350a062

  日期：1985.12