1-[2-(1,1,2,2-Tetrafluoroethoxy)phenyl]ethanone | 1417499-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-(1,1,2,2-Tetrafluoroethoxy)phenyl]ethanone
• 英文别名: 1-[2-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 1417499-00-3
• 化学式: C₁₀H₈F₄O₂
• 分子量: 236.166
• InChiKey: ICGSRZGPZDNMMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(1,1,2,2-Tetrafluoroethoxy)phenyl]ethanone 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-[2-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl]-2-bromoethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-3,8-二苯并[1,4]恶嗪类化合物的合成及发现

  摘要：

  2,3-二氢-3,8-二苯基苯并[1,4]恶嗪被确定为一类新型的有效的胆固醇酯转移蛋白抑制剂。最有效的化合物6a（IC 50  = 26 nM）具有良好的药代动力学特征，在大鼠中具有良好的口服生物利用度（F  = 53％）和长的人肝微粒体稳定性（t 1/2  = 62分钟）。它增加了人类CETP转基因小鼠和高脂喂养仓鼠的HDL-C。该系列的结构和活性之间的关系将在本函中描述。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.096
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯甲酸 、 甲基锂 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-[2-(1,1,2,2-Tetrafluoroethoxy)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-3,8-二苯并[1,4]恶嗪类化合物的合成及发现

  摘要：

  2,3-二氢-3,8-二苯基苯并[1,4]恶嗪被确定为一类新型的有效的胆固醇酯转移蛋白抑制剂。最有效的化合物6a（IC 50  = 26 nM）具有良好的药代动力学特征，在大鼠中具有良好的口服生物利用度（F  = 53％）和长的人肝微粒体稳定性（t 1/2  = 62分钟）。它增加了人类CETP转基因小鼠和高脂喂养仓鼠的HDL-C。该系列的结构和活性之间的关系将在本函中描述。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.096

文献信息

• Synthesis and discovery of 2,3-dihydro-3,8-diphenylbenzo[1,4]oxazines as a novel class of potent cholesteryl ester transfer protein inhibitors
  作者：Aihua Wang、Catherine P. Prouty、Patricia D. Pelton、Maria Yong、Keith T. Demarest、William V. Murray、Gee-Hong Kuo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.12.096

  日期：2010.2

  2,3-Dihydro-3,8-diphenylbenzo[1,4]oxazines were identified as a new class of potent cholesteryl ester transfer protein inhibitors. The most potent compound 6a (IC50 = 26 nM) possessed a favorable pharmacokinetic profile with good oral bioavailability in rat (F = 53%) and long human liver microsome stability (t1/2 = 62 min). It increased HDL-C in human CETP transgenic mice and high-fat fed hamsters

  2,3-二氢-3,8-二苯基苯并[1,4]恶嗪被确定为一类新型的有效的胆固醇酯转移蛋白抑制剂。最有效的化合物6a（IC 50  = 26 nM）具有良好的药代动力学特征，在大鼠中具有良好的口服生物利用度（F  = 53％）和长的人肝微粒体稳定性（t 1/2  = 62分钟）。它增加了人类CETP转基因小鼠和高脂喂养仓鼠的HDL-C。该系列的结构和活性之间的关系将在本函中描述。