2-O-β-D-galactopyranosyl-α-D-galactose | 84413-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-O-β-D-galactopyranosyl-α-D-galactose
• 英文别名: β-D-Galp-(1->2)-α-D-Galp；2-O-(β-D-galactopyranosyl)-α-D-galactopyranose；Gal(b1-2)a-Gal；(2S,3R,4S,5R,6R)-6-(hydroxymethyl)-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxane-2,4,5-triol
• CAS: 84413-56-9
• 化学式: C₁₂H₂₂O₁₁
• 分子量: 342.3
• InChiKey: HIWPGCMGAMJNRG-ZFDCCPEWSA-N

物化性质

• 沸点：
  700.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.76±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-benzyl-1,2-O-(1-ethoxyethylidene)-α-D-galactopyranose 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-O-β-D-galactopyranosyl-α-D-galactose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and chromatographic properties of isomeric O-β-d-galactopyranosyl-d-galactoses, and of diastereo-isomers of 3,4-O- and 4,6-O-(1-carboxyethylidene)-d-galactose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81792-9

文献信息

• Ionic catch and release oligosaccharide synthesis (ICROS)
  作者：Anh-Tuan Tran、Richard Burden、Daugirdas T. Racys、M. Carmen Galan

  DOI：10.1039/c0cc05580h

  日期：——

  A general and efficient chromatography-free ionic-liquid-supported “catch-and-release” strategy for oligosaccharide synthesis (ICROS) is reported. The methodology is compatible with current glycosylation strategies and amenable to protecting group manipulations. A series of β-(1→6) and β-(1→2)-linked glycan structures have been prepared to showcase the versatility of the strategy.

  报道了一种通用且高效的无色谱离子液体支持的“捕获和释放”策略用于寡糖合成（ICROS）。该方法与当前的糖苷化策略相兼容，并适用于保护基团的操作。已合成一系列β-(1→6)和β-(1→2)链接的糖链结构，以展示该策略的多样性。
• Synthesis of tumor antigenic determinant
  申请人：CHEMBIOMED LTD.

  公开号：EP0044188B1

  公开（公告）日：1986-05-28
• Synthesis and chromatographic properties of isomeric O-β-d-galactopyranosyl-d-galactoses, and of diastereo-isomers of 3,4-O- and 4,6-O-(1-carboxyethylidene)-d-galactose
  作者：José D. Fontana、José H. Duarte、Marcello Iacomini、Philip A.J. Gorin

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)81792-9

  日期：1982.10