(4-tert-butyl-3-methoxyphenyl)methanol | 1206775-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-tert-butyl-3-methoxyphenyl)methanol
• CAS: 1206775-43-0
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• mdl: MFCD06656135
• 分子量: 194.274
• InChiKey: QINKAJCTBATLOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-tert-butyl-3-methoxyphenyl)methanol 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4-tert-butyl-3-methoxyphenyl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2021014166A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021014166A5
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-叔丁基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77 %的产率得到(4-tert-butyl-3-methoxyphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  双酚抗菌化合物的修饰：对抗 ESKAPE 病原体的活性

  摘要：

  一种有效的口腔细菌双酚抑制剂经过改良，可用于治疗 ESKAPE 病原体。通过基于荧光的测定和耐药菌株的产生进行的机理研究揭示了结构相似的化合物的多种重叠机制。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200521

文献信息

• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Li Jim

  公开号：US20100111900A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Compounds having the formula I wherein R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , R 3c , R 4 , R 5 and p are as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  具有以下化学式I的化合物，其中R1、R2、R3a、R3b、R3c、R4、R5和p的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Brameld Kenneth Albert

  公开号：US20100021423A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Compounds having the formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 4c , R 5 , R 6 , R 9 and n are as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  具有以下化学式I的化合物，在该式中R1、R2、R3、R4a、R4b、R4c、R5、R6、R9和n的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
• MODULATORS OF C3A RECEPTORS
  申请人：THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND

  公开号：US20140302069A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Heterocyclic compounds that modulate C3a receptors and their use in the treatment or prevention of inflammatory diseases, infectious diseases, cancers, metabolic disorders, obesity, type 2 diabetes, metabolic syndrome and associated cardiovascular diseases are described. The use of the compounds in stimulating or suppressing an immune response is also described together with pharmaceutical compositions comprising the compounds or their pharmaceutically acceptable salts.

  本文描述了调节C3a受体的杂环化合物及其在治疗或预防炎症性疾病、传染性疾病、癌症、代谢性疾病、肥胖症、2型糖尿病、代谢综合征及相关心血管疾病中的应用。本文还描述了利用这些化合物刺激或抑制免疫反应的应用，以及包括这些化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物。
• Compounds
  申请人：TMEM16A Limited

  公开号：US11364246B2

  公开（公告）日：2022-06-21

  Compounds of general formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5a, R* X1, X2, Z and Y are as defined herein are positive modulators of the calcium-activated chloride channel (CaCC), TMEM16A. The compounds are useful for treating diseases and conditions affected by modulation of TMEM16A, particularly respiratory diseases and conditions.

  通式（I）：其中 R1、R2、R3、R4、R5a、R* X1、X2、Z 和 Y 如本文所定义的化合物是钙激活氯通道（CaCC）TMEM16A 的正调节剂。这些化合物可用于治疗受 TMEM16A 调节影响的疾病和病症，特别是呼吸系统疾病和病症。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：ENTERPRISE THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2019145726A9

  公开（公告）日：2019-09-12