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5-methoxy-2-(2-oxo-propyl)-benzo[d][1,3]oxazin-4-one | 57860-89-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-methoxy-2-(2-oxo-propyl)-benzo[d][1,3]oxazin-4-one
英文别名
5-Methoxy-2-(2-oxopropyl)-3,1-benzoxazin-4-one;5-methoxy-2-(2-oxopropyl)-3,1-benzoxazin-4-one
5-methoxy-2-(2-oxo-propyl)-benzo[<i>d</i>][1,3]oxazin-4-one化学式
CAS
57860-89-6
化学式
C12H11NO4
mdl
——
分子量
233.224
InChiKey
GYUIFJUOXCIXJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1,3-二甲基-4-(3-二甲基氨基丙基氨基)-1H-吡唑并(3,4-b)喹啉及其衍生物的干扰素诱导活性。
    摘要:
    据报道有137位亲属的1,3-二甲基-4-(3-二甲基氨基-丙基氨基)-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉的合成和诱导干扰素的活性(1)。介绍了三种不同的制备吡唑并[3,4-b]喹啉的通用合成方案,并比较了其局限性。含有3-二甲基氨基丙基氨基侧链的其他杂环核包括吡啶,喹啉,a啶,吡唑并[3,4-b]吡啶,吡唑并[3,4-B] [1,8]萘啶,吡唑并[4',3': 5,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶,吡唑并[3,4-b:4',3'-e]吡啶,吡咯并[[2,3-b]喹啉,异噻唑并[5,4-b ]喹啉和吡啶并[2,3-h]吡唑并[3,4-b]喹啉。讨论了该系列中干扰素诱导的结构要求,并将其中两种更具活性的化合物(172和196)直接与替罗酮进行了比较。
    DOI:
    10.1021/jm00224a013
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文献信息

  • Interferon inducing activities of derivatives of 1,3-dimethyl-4-(3-dimethylaminopropylamino)-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline and related compounds
    作者:R. R. Crenshaw、George M. Luke、Paul Siminoff
    DOI:10.1021/jm00224a013
    日期:1976.2
    zolo[3,4-b]quinoline (1). Three different generalized synthetic schemes for the preparation of pyrazolo[3,4-b]quinolines are presented and limitations contrasted. Other heterocyclic nuclei containing the 3-dimethylaminopropylamino side chain include pyridine, quinoline, acridine, pyrazolo[3,4-b]pyridine, pyrazolo[3,4-B][1,8]naphthyridine, pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine, dipyrazolo[3,4-b:4'
    据报道有137位亲属的1,3-二甲基-4-(3-二甲基氨基-丙基氨基)-1H-吡唑并[3,4-b]喹啉的合成和诱导干扰素的活性(1)。介绍了三种不同的制备吡唑并[3,4-b]喹啉的通用合成方案,并比较了其局限性。含有3-二甲基氨基丙基氨基侧链的其他杂环核包括吡啶,喹啉,a啶,吡唑并[3,4-b]吡啶,吡唑并[3,4-B] [1,8]萘啶,吡唑并[4',3': 5,6]吡啶并[2,3-d]嘧啶,吡唑并[3,4-b:4',3'-e]吡啶,吡咯并[[2,3-b]喹啉,异噻唑并[5,4-b ]喹啉和吡啶并[2,3-h]吡唑并[3,4-b]喹啉。讨论了该系列中干扰素诱导的结构要求,并将其中两种更具活性的化合物(172和196)直接与替罗酮进行了比较。
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