<2S-<2α(2R*,3S*,4R*),3β,5β,6β>>-(1,1-Dimethylethyl)<<2-methyl-3-(phenylmethoxy)-4-pentyl>oxy>diphenylsilane (Pyran 14) | 123992-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: <2S-<2α(2R*,3S*,4R*),3β,5β,6β>>-(1,1-Dimethylethyl)<<2-methyl-3-(phenylmethoxy)-4-pentyl>oxy>diphenylsilane (Pyran 14)
• 英文别名: tert-butyl-[(2S,3R,4S)-4-[(2S,3S,5R,6S)-3,5-dimethyl-6-propan-2-yloxyoxan-2-yl]-2-methyl-3-phenylmethoxypentoxy]-diphenylsilane
• CAS: 123992-14-3
• 化学式: C₃₉H₅₆O₄Si
• 分子量: 616.957
• InChiKey: ASDFZRAJYUCCRO-IFCLJPRBSA-N

物化性质

• 沸点：
  630.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.23
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2S-<2α(2R*,3S*,4R*),3β,5β,6β>>-(1,1-Dimethylethyl)<<2-methyl-3-(phenylmethoxy)-4-pentyl>oxy>diphenylsilane (Pyran 14) 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 锂硼氢 、 cerium(III) chloride 、 三氟甲磺酸 、 三氟化硼乙醚 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 四氯化钛 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 93.5h， 生成 <2S-(2R*,3S*,4S*,5R*,6R*,8S*,9R+,10R*,11R*,12R*,13S*)>-2,4,6,8,10,12-Hexamethyl-3,5,9,11-tetrakis(phenylmethoxy)-1,13-pentadecanediol (Diol 40)
  参考文献：
  名称：

  Development of a fully synthetic stereoselective route to 6-deoxyerythronolide B by reiterative applications of the Lewis acid catalyzed diene aldehyde cyclocondensation reaction: a remarkable instance of diastereofacial selectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a045
• 作为产物：
  描述：

  2,4-Dideoxy-2,4-dimethyl-L-xylose Cyclic 1,3-Propanediyl Mercaptal (Diol 7) 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 cerium(III) chloride 、 Pd/Al 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 59.67h， 生成 <2S-<2α(2R*,3S*,4R*),3β,5β,6β>>-(1,1-Dimethylethyl)<<2-methyl-3-(phenylmethoxy)-4-pentyl>oxy>diphenylsilane (Pyran 14)
  参考文献：
  名称：

  Development of a fully synthetic stereoselective route to 6-deoxyerythronolide B by reiterative applications of the Lewis acid catalyzed diene aldehyde cyclocondensation reaction: a remarkable instance of diastereofacial selectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00292a045

文献信息

• MYLES, DAVID C.;DANISHEFSKY, SAMUEL J.;SCHULTE, GAYLE, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1636-1648
  作者：MYLES, DAVID C.、DANISHEFSKY, SAMUEL J.、SCHULTE, GAYLE

  DOI：——

  日期：——