| 1332462-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 1332462-37-9
• 化学式: C₃₁H₄₀O₁₂
• 分子量: 604.651
• InChiKey: WIOJMKXHGOXJAM-YVVNIZOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  160.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以49%的产率得到4-(3a,6-dimethyl-5-oxo-9b-((triethylsilyl)oxy)-7-(((2R,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2,3,3a,4,5,7,8,9,9a,9b-decahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-3-yl)furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of BCD tricyclic analogues of the novel cardiac glycoside rhodexin A

  摘要：

  A concise synthesis of novel cardiac glycoside analogues of rhodexin A, 14 and 24, having the BCD tricyclic system is described. The key constructive step is an inverse-electron demand Diels-Alder reaction of the silyl enol ether 4 and the 2-acetyldiene, 7 and 15. (c) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.06.114
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(3R,3aR,9aR,9bS)-3-ethenyl-2,3,3a,4,5,7,8,9,9a,9b-decahydro-3a,6-dimethyl-9b-(triethylsilyloxy)-1H-benz[e]indene-5,7-dione 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 四丙基高钌酸铵 、 18-冠醚-6 、 pyridine hydrofluoride 、 2,4,6-三氯苯甲酰氯 、 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 58.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of BCD tricyclic analogues of the novel cardiac glycoside rhodexin A

  摘要：

  A concise synthesis of novel cardiac glycoside analogues of rhodexin A, 14 and 24, having the BCD tricyclic system is described. The key constructive step is an inverse-electron demand Diels-Alder reaction of the silyl enol ether 4 and the 2-acetyldiene, 7 and 15. (c) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.06.114