β-Santalen | 511-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: β-Santalen
• 英文别名: cis-beta-Santalene；(1R,2S,4S)-2-methyl-3-methylidene-2-(4-methylpent-3-enyl)bicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 511-59-1；25532-78-9；37876-50-9；37876-51-0；81967-89-7；116947-86-5；125133-79-1
• 化学式: C₁₅H₂₄
• 分子量: 204.356
• InChiKey: PGBNIHXXFQBCPU-RRFJBIMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.1±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1466;1446;1454

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲基-2-戊烯 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 二异丁基氢化铝 、 一水合肼 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丁酮 、 二乙二醇 、 苯 为溶剂， 生成 β-Santalen
  参考文献：
  名称：

  从单个手性模板到β-檀香烯和Epi - β-檀香烯的对映异构体的对映异构路线

  摘要：

  以β檀香烯和两种对映体的enantiodivergent路线外延-β-檀香，东印度檀香精油的成分，一直采用单一手性模板开发。

  DOI：

  10.1039/c39870001720

文献信息

• Syntheses of epi-β-Santalene, β-Santalene and an Isomer of β-Santalene with 4-Methyl-4-pentenyl Side Chain
  作者：P. A. Unnikrishnan、P. A. Vatakencherry

  DOI：10.1080/00397919208021129

  日期：1992.12

  Sandalwood oil is mainly due to its major components α-santalol (1) and β-santalol (2), while many of the components like β-santalene (3) and epi-β-santalene (4) also contribute to the perfumery properties1. Since the pioneering work of Corey2, Brieger3 and Money4 a number of syntheses of these compounds have appeared5,6. Of late there has been great interest in the synthesis of certain minor components

  摘要 东印度檀香油的嗅觉特性主要是由于其主要成分α-檀香酚(1)和β-檀香酚(2)，而β-檀香油(3)和epi-β-檀香油(4)等成分较多。 ) 也有助于香水的特性1。自 Corey2、Brieger3 和 Money4 的开创性工作以来，出现了这些化合物的许多合成 5,6。最近，人们对合成油的某些次要成分产生了极大的兴趣，例如具有 4-甲基-4-戊烯基侧链的 β-檀香萜的异构体 (5)。
• Synthesis of (±)-campherenone, (±)-epicampherenone, (±)-β-santalene, (±)-epi-β-santalene, (±)-α-santalene, (±)-ylangocamphor, (±)-copacamphor, and (±)-sativene
  作者：Gordon L. Hodgson、D. F. MacSweeney、Thomas Money

  DOI：10.1039/p19730002113

  日期：——

  The completion of part of a general synthetic route to sesquiterpene analogues of camphor, bornan-2-ol, camphene and tricyclene is illustrated by an alternative total synthesis of campherenone and epicampherenone [the epimeric 1,7-dimethyl-7-(4-methylpent-3-enyl)norbornan-2-ones], β-santalene and epi-β-santalene [2-methyl-3-methylene-2-(4-methylpent-3-enyl)norbornanes], α-santalene 1,7-dimethyl-7

  樟脑酮和表樟脑烯酮的另一种全合成方法[差向异构体1,7-二甲基-7-（4-甲基戊） -3-烯基降冰片烷-2-酮]，β-檀香烯和表-β-檀香烯[2-甲基-3-亚甲基-2-（4-甲基戊-3-烯基）降冰片烷]，α-檀香烯1， 7-二甲基-7-（4-甲基戊-3-烯基）三环-[2.2.1.0 2,6 ]庚烷}，和全氢-1,4-亚甲基茚衍生物copacamphor，ylangocamphor和sativene。
• East Indian sandalwood oil. 1. Stereoselective synthesis of (.+-.)-.beta.-santalene and (.+-.)-.beta.-santalol
  作者：Philip A. Christenson、Brian J. Willis

  DOI：10.1021/jo01326a026

  日期：1979.6
• Simmross, Frank-Michael; Weyerstahl, Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 6, p. 1089 - 1099
  作者：Simmross, Frank-Michael、Weyerstahl, Peter

  DOI：——

  日期：——
• Krotz, Achim; Helmchen, Guenter, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 6, p. 601 - 610
  作者：Krotz, Achim、Helmchen, Guenter

  DOI：——

  日期：——