6-bromo-2-fluoro-3-methylphenol | 1310416-52-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 6-bromo-2-fluoro-3-methylphenol
• CAS: 1310416-52-4
• 化学式: C₇H₆BrFO
• mdl: MFCD19105384
• 分子量: 205.026
• InChiKey: JUYXSZKVQBFLEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-fluoro-3-methylphenol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-(6-溴-3-(溴甲基)-2-氟苯氧基)-5-氯苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Rational Design of Potent Non-Nucleoside Inhibitors of HIV-1 Reverse Transcriptase

  摘要：

  A new series of non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors based on an imidazole-amide biarylether scaffold has been identified and shown to possess potent antiviral activity against HIV-1, including the NNRTI-resistant Y188L mutated virus. X-ray crystallography of inhibitors bound to reverse transcriptase, including a structure of the Y188L RT protein, was used extensively to help identify and optimize the key hydrogen-bonding motif. This led directly to the design of compound 43 that exhibits remarkable antiviral activity (EC50 < 1 nM) against a wide range of NNRTI-resistant viruses and a favorable pharmacokinetic profile across multiple species.

  DOI：

  10.1021/jm301294g
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟甲苯 在 lithium diisopropyl amide 、 硼酸三异丙酯 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 以96.8 %的产率得到6-bromo-2-fluoro-3-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NLRP3 INFLAMMASOME INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE L'INFLAMMASOME NLRP3 ET SON UTILISATION
  [ZH] NLRP3炎症小体抑制剂及其应用

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，涉及NLRP3炎症小体抑制剂及其应用。具体涉及通式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体，各基团的定义如说明书中所定义。研究表明，通式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体，对NLRP3炎症小体具有较高的生物活性，对于治疗NLRP3相关疾病具有重要的临床开发价值。

  公开号：

  WO2022253326A1

文献信息

• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Kennedy-Smith Joshua

  公开号：US20080045511A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention provides for compounds useful for treating an HIV infection, or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC. The compounds of the invention are of formula I wherein A is A1, A2, A3 or A4 and R 1 , R 2 , R 3 , R 4a , R 4b , R 5 , R 6 , Ar, X 1 , X 2 , X 4 , X 4 and X 5 are as herein defined. Also disclosed in the present invention are methods of treating an HIV infection with compounds defined herein and pharmaceutical compositions containing said compounds.

  本发明提供了用于治疗HIV感染、预防HIV感染、治疗艾滋病或AIDS相关复合征（ARC）的有用化合物。本发明的化合物具有式I的结构，其中A为A1、A2、A3或A4，且R1、R2、R3、R4a、R4b、R5、R6、Ar、X1、X2、X4、X4和X5如本文所定义。本发明还公开了使用本文定义的化合物治疗HIV感染的方法以及含有这些化合物的药物组合物。
• MAGL INHIBITORS
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20180134674A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  Provided herein are piperazine carbamates and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of MAGL. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of pain.

  本文提供了哌嗪羰胺和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用作MAGL的调节剂。此外，所述化合物和组合物可用于治疗疼痛。
• LIQUID CRYSTAL COMPOUNDS OF CYCLOALKYL-CONTAINING DIBENZOFURAN DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Shijiazhuang Chengzhi Yonghua Display Material Co., Ltd

  公开号：US20180112132A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  Disclosed are liquid crystal compounds of cycloalkyl-containing dibenzofuran derivatives, a preparation method therefor and use thereof. The compounds are as represented by formula I. In the molecular structures of the compounds of formula I provided by the present invention, liquid crystal compounds of cycloalkyl terminal group-containing dibenzofuran derivatives, compared with those having flexible alkyl chains as terminal groups, exhibit better intersolubility, and thus the use of a compound as represented by formula I provided by the present invention can improve the intersolubility of a liquid crystal compound and extend the application range of a liquid crystal mixture, producing an important application value.

  本发明揭示了环烷基含有二苯并呋喃衍生物的液晶化合物，其制备方法和用途。该化合物如公式I所示。在本发明提供的公式I化合物的分子结构中，与具有柔性烷基链作为末端基团的化合物相比，含有环烷基末端基团的二苯并呋喃衍生物的液晶化合物表现出更好的互溶性，因此使用本发明提供的公式I所代表的化合物可以改善液晶化合物的互溶性并扩展液晶混合物的应用范围，产生重要的应用价值。
• [EN] NLRP3 INFLAMMASOME INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'INFLAMMASOME NLRP3 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] NLRP3炎症小体抑制剂及其应用
  申请人：TRANSTHERA SCIENCES NANJING INC

  公开号：WO2022253326A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  本发明属于医药技术领域，涉及NLRP3炎症小体抑制剂及其应用。具体涉及通式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体，各基团的定义如说明书中所定义。研究表明，通式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体，对NLRP3炎症小体具有较高的生物活性，对于治疗NLRP3相关疾病具有重要的临床开发价值。
• MAGL inhibitors
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10093635B2

  公开（公告）日：2018-10-09

  Provided herein are piperazine carbamates and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of MAGL. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of pain.

  本文提供了哌嗪氨基甲酸酯类化合物和包含上述化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用作 MAGL 的调节剂。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗疼痛。