6-溴-2-氟-3-甲基苯甲醛 | 1114809-22-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯甲醛系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-溴-2-氟-3-甲基苯甲醛
• 英文名称: 6-bromo-2-fluoro-3-methylbenzaldehyde
• CAS: 1114809-22-1
• 化学式: C₈H₆BrFO
• 分子量: 217.037
• InChiKey: BXZCMNVTXPJOIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.575±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-2-氟-3-甲基苯甲醛 在 碘苯二乙酸 、 ammonium acetate 、 sodium dodecyl-sulfate 、 sodium dithionite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以0.45 g的产率得到6-bromo-2-fluoro-3-methylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  (Aza)pyridopyrazolopyrimidinones and indazolopyrimidinones and their use

  摘要：

  本申请涉及新型取代的(氮杂)吡啶吡唑吡嘧啶酮和吲唑吡嘧啶酮，以及它们的制备方法，这些化合物可单独或组合使用于治疗和/或预防疾病的方法中，特别是用于治疗和/或预防患有或不患有基础遗传或获得性出血性疾病的患者的急性和复发性出血，其中出血与来自月经过多、产后出血、出血性休克、创伤、手术、移植、中风、肝病、遗传性血管性水肿、鼻血和血液性关节积血后的滑膜炎和软骨损伤等疾病或医疗干预有关。

  公开号：

  US20150126449A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟甲苯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83.52 %的产率得到6-溴-2-氟-3-甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  一种硼酸促进4-溴-7-甲基-1H-吲唑关环制备的合成方法

  摘要：

  本申请涉及一种合成4‑溴‑7‑甲基‑1H‑吲唑的理想新方法。该方法中，采用价廉易得的2‑氟‑4‑溴甲苯为原料，在锂试剂存在下，与N,N‑二甲基甲酰胺进行作用，制备6‑溴‑2‑氟‑3‑甲基苯甲醛；而后6‑溴‑2‑氟‑3‑甲基苯甲醛在水合肼及硼酸的作用下，关环得到目标化合物4‑溴‑7‑甲基‑1H‑吲唑。本申请的合成方法路线简单、操作简便、安全隐患低、各步选择性高且收率高、后处理简单、适合工业化生产。

  公开号：

  CN117551038A

文献信息

• [EN] (AZA)PYRIDOPYRAZOLOPYRIMIDINONES AND INDAZOLOPYRIMIDINONES AS INHIBITORS OF FIBRINOLYSIS<br/>[FR] (AZA)PYRIDOPYRAZOLOPYRIMIDINONES ET INDAZOLOPYRIMIDINONES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE LA FIBRINOLYSE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015067549A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present application relates to novel substituted (aza)pyridopyrazolopyrimidinones and indazolopyrimidinones, to processes for their preparation, the compounds for use alone or in combinations in a method for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of acute and recurrent bleeding in patients with or without underlying hereditary or acquired bleeding disorders, wherein the bleeding is associated with a disease or medical intervention selected from the group consisting of menorrhagia, postpartum hemorrhage, hemorrhagic shock, trauma, surgery, transplantation, stroke, liver diseases, hereditary angioedema, nosebleed, and synovitis and cartilage damage following hemarthrosis.

  本申请涉及新型取代的(氮杂)吡啶吡唑吡嘧啶酮和吲唑吡嘧啶酮，以及它们的制备方法，这些化合物可单独或组合使用于治疗和/或预防疾病的方法中，特别是用于治疗和/或预防患有或不患有基础遗传或获得性出血性疾病的患者的急性和复发性出血，其中出血与来自以下组中选择的疾病或医疗干预相关，该组包括月经过多、产后出血、出血性休克、创伤、手术、移植、中风、肝病、遗传性血管性水肿、鼻血、以及血液积聚后的滑膜炎和软骨损伤。
• BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVE
  申请人：Nakahira Hiroyuki

  公开号：US20110190278A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to a compound of the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, being useful as a renin inhibitor. [wherein R 1a is halogen, etc.; R 1m is H, etc.; G 1 is —N(R 1b )—, etc.; G 2 is —CO—, etc.; G 3 is —C(R 1c )(R 1d )—, etc.; G 4 is oxygen, etc.; R 1b is optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; R 1c and R 1d are independently the same or different, H, etc.; R 3 is H, optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; R 3a , R 3b , R 3 c and R 3d are independently the same or different, and a group: -A-B (said A is single bond, etc., and said B is H, etc.), etc.; and n is 1, etc.]

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其可用作肾素抑制剂。[其中，R1a是卤素等；R1m是H等；G1是—N（R1b）—等；G2是—CO—等；G3是—C（R1c）（R1d）—等；G4是氧等；R1b是可选取代的C1-6烷基等；R1c和R1d独立选择为H等；R3是H、可选取代的C1-6烷基等；R3a、R3b、R3c和R3d独立选择为相同或不同的基团：-A-B（其中A是单键等，B是H等）等；n为1等。]
• COMPOUND HAVING DIHYDROPHENANTHRENE, LIQUID CRYSTAL COMPOSITION AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE
  申请人：Hirata Kenji

  公开号：US20130240784A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  To provide a liquid crystal compound having a large negative dielectric anisotropy (Δ∈), and having at least one of characteristics such as a high stability to heat, light and so forth, a high clearing point, a suitable refractive index anisotropy (Δn) and an excellent compatibility with other liquid crystal compounds, and an intermediate thereof. A solution is a compound represented by formula (1): wherein, for example, R 1 and R 2 are alkyl having 1 to 12 carbons, alkoxy having 1 to 12 carbons or alkenyl having 2 to 12 carbons; ring A 1 , ring A 2 and ring A 3 are 1,4-cyclohexylene or 1,4-phenylene; Z 1 , Z 2 and Z 3 are a single bond or —(CH 2 ) 2 —; X is —CF 2 — or —CHF—; and l, m and n are 0 or 1.

  提供一种具有大的负介电各向异性（Δ∈），并具有高热稳定性、光稳定性等特征之一，高清晰点，适当的折射率各向异性（Δn）以及与其他液晶化合物的良好相容性，或其中间体的液晶化合物。其中一种解决方案是由公式（1）表示的化合物：其中，例如，R1和R2是具有1至12个碳的烷基，1至12个碳的烷氧基或2至12个碳的烯基；环A1、环A2和环A3是1,4-环己基或1,4-苯基；Z1、Z2和Z3是单键或—（CH2）2—；X是—CF2—或—CHF—；l、m和n为0或1。
• The discovery of novel and potent indazole NLRP3 inhibitors enabled by DNA-encoded library screening
  作者：George Hartman、Paul Humphries、Robert Hughes、Andrew Ho、Rusty Montgomery、Aditi Deshpande、Maitriyee Mahanta、Sarah Tronnes、Samantha Cowdin、Xu He、Fangchao Liu、Lifang Zhang、Chuan Liu、Dengfeng Dou、Jin Li、Aleksander Spasic、Rebecca Coll、Michael Marleaux、Inga V. Hochheiser、Matthias Geyer、Paul Rubin、Kristen Fortney、Kevin Wilhelmsen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2024.129675

  日期：2024.4

  cell death. Herein, we describe the discovery of a novel indazole series of high affinity, reversible inhibitors of NLRP3 activation through screening of DNA-encoded libraries and the potent lead compound (BAL-0028, IC50 = 25 nM) that was identified directly from the screen. SPR studies showed that compound binds tightly ( range 104–123 nM) to the NACHT domain of NLRP3. A CADD analysis of the interaction

  NLRP3 是一种细胞内传感器蛋白，可检测多种危险信号和环境侵害。它的激活会导致保护性促炎反应，旨在通过形成 NLRP3 炎性体来削弱病原体并修复组织损伤。 NLRP3 炎症小体的组装导致促炎细胞因子 IL-1β 和 IL-18 的 caspase 1 依赖性分泌释放以及gasdermin 介导的焦亡细胞死亡。在此，我们描述了通过筛选 DNA 编码文库和直接从筛选中鉴定的有效先导化合物（BAL-0028，IC50 = 25 nM），发现了一种新型吲唑系列高亲和力、可逆的 NLRP3 激活抑制剂。 SPR 研究表明，该化合物与 NLRP3 的 NACHT 结构域紧密结合（范围 104-123 nM）。对化合物与 NLRP3 NAHT 结构域相互作用的 CADD 分析提出了一个与 ADP 和 MCC950 的结合位点不同的结合位点，并且包括特定位点相互作用。我们预计，与之前鉴定的 NLRP3 抑制剂相比，化合物
• (AZA)PYRIDOPYRAZOLOPYRIMIDINONES AND INDAZOLOPYRIMIDINONES AS INHIBITORS OF FIBRINOLYSIS
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3066100B1

  公开（公告）日：2019-04-17