2-(3,5-dimethoxyphenoxy)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethanone | 1351013-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3,5-dimethoxyphenoxy)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 1351013-59-6
• 化学式: C₁₉H₂₂O₇
• 分子量: 362.379
• InChiKey: UGFVSXNAMAATIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-dimethoxyphenoxy)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethanone 在 sodium dithionite 、 1-苯甲基-1,4-二氢烟酰胺 、 碳酸氢钠 、 Cu⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-)*C₂₆H₂₀N₂*C₃₉H₃₂OP₂ 、 caesium carbonate 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 2-(2,6-dimethoxyphenoxy)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  双相条件下铜基光催化分解木质素模型

  摘要：

  杂配铜络合物 Cu( bathocup )( XantPhos )BF 4使用催化量的氢原子供体 NABnH 在水性双相反应条件下促进 β-O-4 键的木质素模型的断裂。催化系统作为一个整体代表了从以前的反应条件的绿色转变，用于利用昂贵的稀有金属（如 Ir）进行光催化、采用化学计量数量的质子和/或氢 (H) 原子供体和氯化溶剂的类似过程。反应条件和催化剂系统可修改为用于木质素聚合物模型的克级碎裂的流动化学设置。

  DOI：

  10.1039/d2gc01116f
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,6-dimethoxyphenoxy)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethanone 在 sodium dithionite 、 1-苯甲基-1,4-二氢烟酰胺 、 碳酸氢钠 、 Cu⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-)*C₂₆H₂₀N₂*C₃₉H₃₂OP₂ 、 caesium carbonate 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 正丁醇 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 2-(3,5-dimethoxyphenoxy)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  双相条件下铜基光催化分解木质素模型

  摘要：

  杂配铜络合物 Cu( bathocup )( XantPhos )BF 4使用催化量的氢原子供体 NABnH 在水性双相反应条件下促进 β-O-4 键的木质素模型的断裂。催化系统作为一个整体代表了从以前的反应条件的绿色转变，用于利用昂贵的稀有金属（如 Ir）进行光催化、采用化学计量数量的质子和/或氢 (H) 原子供体和氯化溶剂的类似过程。反应条件和催化剂系统可修改为用于木质素聚合物模型的克级碎裂的流动化学设置。

  DOI：

  10.1039/d2gc01116f

文献信息

• Regioselective Preparation of Benzo[<i>b</i>]furans from Phenols and α<i>-</i>Bromoketones
  作者：Leire Arias、Yosu Vara、Fernando P. Cossío

  DOI：10.1021/jo201841y

  日期：2012.1.6

  In this paper, a fully regiocontrolled synthesis of either 2- and 3-substituted benzo[b]furans is described. Direct reaction between phenols and α-bromoacetophenones in the presence of neutral alumina yields 2-substituted benzo[b]furans with complete regiocontrol. When a basic salt such as potassium carbonate is used, the corresponding 2-oxoether is obtained. Cyclization of these latter compounds promoted

  在本文中，描述了2-和3-取代的苯并[ b ]呋喃的完全区域控制的合成。在中性氧化铝存在下，苯酚与α-溴乙酰苯之间的直接反应生成具有完全区域控制能力的2取代的苯并[ b ]呋喃。当使用碱性盐如碳酸钾时，获得了相应的2-氧代醚。由中性氧化铝促进的这些后面化合物的环化产生相应的3-取代的苯并[ b ]呋喃。使用前一种方法，可以在两个制备步骤中从商业来源获得Moracin M和其他类似物。DFT计算提供了合理的反应路径，以了解2-取代的苯并[ b ]呋喃的形成。