tert-butyl (2E/Z)-3-(4-chloro-3-nitrophenyl)but-2-enoate | 1332880-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2E/Z)-3-(4-chloro-3-nitrophenyl)but-2-enoate
• 英文别名: Tert-butyl 3-(4-chloro-3-nitrophenyl)but-2-enoate
• CAS: 1332880-78-0
• 化学式: C₁₄H₁₆ClNO₄
• 分子量: 297.738
• InChiKey: HTCQECRVUCYCQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2E/Z)-3-(4-chloro-3-nitrophenyl)but-2-enoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 以37.4%的产率得到tert-butyl (±)-3-(3-amino-4-chlorophenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  N-[3-(2-CARBOXYETHYL)PHENYL]PIPERIDIN-1-YLACETAMIDE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS ACTIVATORS OF SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE

  摘要：

  本申请涉及新型取代的2-(哌啶-1-基)乙酰胺衍生物，其制备方法，以及用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20150152050A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯乙酮 、 二乙基膦酰基乙酸叔丁酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 以87.8%的产率得到tert-butyl (2E/Z)-3-(4-chloro-3-nitrophenyl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  N-[3-(2-CARBOXYETHYL)PHENYL]PIPERIDIN-1-YLACETAMIDE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS ACTIVATORS OF SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE

  摘要：

  本申请涉及新型取代的2-(哌啶-1-基)乙酰胺衍生物，其制备方法，以及用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20150152050A1

文献信息

• SUBSTITUTED 3-PHENYLPROPIONIC ACIDS AND THE USE THEREOF
  申请人：LAMPE Thomas

  公开号：US20110130445A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The present application relates to novel 3-phenylpropionic acid derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新颖的3-苯丙酸衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。