4-Cyclohexa-1,5-dien-1-ylbutoxymethylbenzene | 120883-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Cyclohexa-1,5-dien-1-ylbutoxymethylbenzene
• CAS: 120883-52-5
• 化学式: C₁₇H₂₂O
• 分子量: 242.361
• InChiKey: LLHYLYOYMWUJAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Cyclohexa-1,5-dien-1-ylbutoxymethylbenzene 在 palladium hydroxide - carbon 吡啶 、 咪唑 、 甲醇 、 palladium diacetate 、 lithium acetate 、 氨 、 氢气 、 碘 、 sodium 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 对苯醌 、 sodium iodide 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 (+/-)-depentylperhydrohistrionicotoxin
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective organopalladium route toward perhydrohistrionicotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a023
• 作为产物：
  描述：

  4-溴丁醚苄酯 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 cerium(III) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 4-Cyclohexa-1,5-dien-1-ylbutoxymethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  A stereoselective organopalladium route toward perhydrohistrionicotoxin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a023

文献信息

• A Versatile Route to 2-Substituted Cyclic 1,3-Dienes via a Copper(I)-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Dienyl Triflates with Grignard Reagents
  作者：A. Sofia E. Karlström、Magnus Rönn、Atli Thorarensen、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1021/jo971737i

  日期：1998.4.1

  A general synthesis of 2-substituted cyclic 1,3-dienes in two steps from alpha,beta-unsaturated ketones has been developed. Formation of a dien-2-yl triflate followed by a copper(I)-catalyzed cross-coupling reaction with a Grignard reagent gives 2-substituted dienes in fair to excellent yields. Alkyl, aryl, and allyl Grignard reagents can be used.

  已经开发了由α，β-不饱和酮分两步合成2-取代的环状1，3-二烯的一般方法。形成三氟甲磺酸二烯-2-基酯，然后与格氏试剂进行铜（I）催化的交叉偶联反应，可以公平地获得优异产率的2-取代二烯。可以使用烷基，芳基和烯丙基格氏试剂。
• TANNER, DAVID;SELLEN, MIKAEL;BACKVALL, JAN-E., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N4, C. 3374-3378
  作者：TANNER, DAVID、SELLEN, MIKAEL、BACKVALL, JAN-E.

  DOI：——

  日期：——