1-phenyl-2-(quinolin-2-yl)ethanimine | 1415752-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-2-(quinolin-2-yl)ethanimine
• CAS: 1415752-94-1
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂
• 分子量: 246.312
• InChiKey: UZLQWQMUACZLHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  36.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2-(quinolin-2-yl)ethanimine 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-benzoylmethylquinoline
  参考文献：
  名称：

  β-喹啉烯醇烯酸酯配体支持的铝螯合物：ε-CL †的合成和ROP

  摘要：

  用AlMe 3处理β-喹啉基酮-烯胺酮1a-6a的互变异构体，得到β-喹啉基烯醇基二烷基铝配合物LAlMe 2 1b-6b（L = [（2-C 9 H 6 N）–CH C（R）–O– ]，R ＝ CH 3（1b），t Bu（2b），Ph（3b），邻甲苯基（4b），对甲苯基（5b），对-OMePh（6b））。2b与苯甲醇反应生成相应的LAl（OBn）2络合物2c。配合物1b-6b和2c的特征在于1 H和13 C NMR光谱，元素分析和单晶X射线衍射分析。测试所有络合物作为ε-己内酯（ε-CL）开环聚合的催化剂前体。结果表明，在80°C存在苯甲醇的条件下，LAlMe 2（1b–6b）对ε-CL的ROP表现出良好的活性，而在没有醇的情况下，LAl（OBn）2 2c表现出比1b更高的催化活性。–6b用于ε-CL的ROP。但是，两种聚合反应都受到较少的控制。动力学研究表明，该催化剂催化了聚合反应的进

  DOI：

  10.1039/c6dt00001k
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基喹啉 、 苯甲腈 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-phenyl-2-(quinolin-2-yl)ethanimine
  参考文献：
  名称：

  β-喹啉烯醇烯酸酯配体支持的铝螯合物：ε-CL †的合成和ROP

  摘要：

  用AlMe 3处理β-喹啉基酮-烯胺酮1a-6a的互变异构体，得到β-喹啉基烯醇基二烷基铝配合物LAlMe 2 1b-6b（L = [（2-C 9 H 6 N）–CH C（R）–O– ]，R ＝ CH 3（1b），t Bu（2b），Ph（3b），邻甲苯基（4b），对甲苯基（5b），对-OMePh（6b））。2b与苯甲醇反应生成相应的LAl（OBn）2络合物2c。配合物1b-6b和2c的特征在于1 H和13 C NMR光谱，元素分析和单晶X射线衍射分析。测试所有络合物作为ε-己内酯（ε-CL）开环聚合的催化剂前体。结果表明，在80°C存在苯甲醇的条件下，LAlMe 2（1b–6b）对ε-CL的ROP表现出良好的活性，而在没有醇的情况下，LAl（OBn）2 2c表现出比1b更高的催化活性。–6b用于ε-CL的ROP。但是，两种聚合反应都受到较少的控制。动力学研究表明，该催化剂催化了聚合反应的进

  DOI：

  10.1039/c6dt00001k

文献信息

• Tautomerism in 2-ketomethylquinolineazines
  作者：Hossein Loghmani-Khouzani、Alireza Minaeifar、Ryszard Gawinecki

  DOI：10.1016/j.molstruc.2012.05.034

  日期：2013.1

  A series of new azines were prepared in three steps. Structures of all compounds have been elucidated using spectroscopic methods and elemental analysis. Our studies show that in chloroform solution generally two tautomeric forms are in equilibrium. In some cases, one tautomer was the dominant species. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.