[(S)-4-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-hydroxy-1-isopropyl-but-3-ynyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 828259-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(S)-4-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-hydroxy-1-isopropyl-but-3-ynyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(3S)-6-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-hydroxy-2-methylhex-5-yn-3-yl]carbamate
• CAS: 828259-53-6
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₅
• 分子量: 327.421
• InChiKey: XGTLGJNQRQAWNX-HPNRGHHYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  77.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-4-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-hydroxy-1-isopropyl-but-3-ynyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 nickel diacetate 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 乙二胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Acetic acid (Z)-(2S,6S)-6-tert-butoxycarbonylamino-2,5-dihydroxy-7-methyl-oct-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Trimers of Chiral Furan Amino Acids

  摘要：

  合成了手性呋喃氨基酸作为新型肽结构单元。通过单步过程对这些单体进行环低聚，选择性地形成手性 C3 对称环状三聚体，并研究了其结构和性质，例如阴离子结合和抗菌活性。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834807
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-2(S)-2-AMINO-3-METHYL-BUTAL聽 、 (4S)-4-(2,2-dibromoethenyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(S)-4-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-hydroxy-1-isopropyl-but-3-ynyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Trimers of Chiral Furan Amino Acids

  摘要：

  合成了手性呋喃氨基酸作为新型肽结构单元。通过单步过程对这些单体进行环低聚，选择性地形成手性 C3 对称环状三聚体，并研究了其结构和性质，例如阴离子结合和抗菌活性。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834807