(4S)-4-(2,2-dibromoethenyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane | 56017-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S)-4-(2,2-dibromoethenyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: (S)-(-)-4-(2,2-Dibromoethenyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane；(S)-4-(2,2-dibromovinyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane；1,3-Dioxolane, 4-(2,2-dibromoethenyl)-2,2-dimethyl-, (4S)-
• CAS: 56017-84-6
• 化学式: C₇H₁₀Br₂O₂
• 分子量: 285.963
• InChiKey: WKBHYHNNGZHWGB-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  80-85 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.847±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-4-(2,2-dibromoethenyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 在 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-4-ethynyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  通过Dötz苯环法正式合成紫草素

  摘要：

  Dötz苯环化反应为构建高度官能化的芳族化合物提供了温和的条件。我们已经将该方法用于紫草苷的正式全合成。我们方法中的关键步骤是在费希尔铬卡宾络合物和旋光炔烃之间进行Dötz苯甲环化反应，以构建芳香族骨架。接着使用Sharpless方法保护基团的操纵和环氧化物部分的形成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.05.018
• 作为产物：
  描述：

  双丙酮-D-甘露糖醇 在 sodium periodate 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 (4S)-4-(2,2-dibromoethenyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  通过烯丙基硼酸酯的原去硼烷基化合成三取代烯烃的非对映异构体：在加利福尼亚红鳞甲虫信息素的合成中的应用

  摘要：

  E-烯丙基硼酸酯与TBAF⋅3H 2 O经历高度非对映选择性的原脱硼硼烷反应，生成Z-三取代的烯烃。通过使用KHF 2 / TsOH，可以将选择性切换为主要生成E-烯烃（参见方案）。该方法的实用性已在加利福尼亚红鳞甲虫性信息素成分的简短合成中得到了说明。

  DOI：

  10.1002/anie.201207312

文献信息

• Nickel‐Catalyzed, Regio‐ and Enantioselective Benzylic Alkenylation of Olefins with Alkenyl Bromide
  作者：Jiandong Liu、Hegui Gong、Shaolin Zhu

  DOI：10.1002/anie.202012614

  日期：2021.2.19

  A NiH‐catalyzed migratory hydroalkenylation reaction of olefins with alkenyl bromides has been developed, affording benzylic alkenylation products with high yields and excellent chemoselectivity. The mild conditions of the reaction preclude olefinic products from undergoing further isomerization or subsequent alkenylation. Catalytic enantioselective hydroalkenylation of styrenes was achieved by using

  已开发出NiH催化的烯烃与烯基溴化物的迁移性加氢烯基化反应，可提供高收率和出色的化学选择性的苄基烯基化产物。该反应的温和条件阻止烯烃产物进行进一步的异构化或随后的烯基化。通过使用手性双恶唑啉配体实现苯乙烯的催化对映选择性加氢烯基化。
• [EN] ANTIBACTERIAL BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOTHIAZOLE ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2016079688A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The invention relates to antibacterial compounds formula (I) wherein R1 is the group M, whereby M is one of the groups MA and MB represented below wherein A is a bond or C≡C; R1A is H or halogen; R2A is H or halogen; R3A is H, alkoxy, hydroxyalkoxy, hydroxyalkyl, dihydroxyalkyl, 2-hydroxyacetamido, substituted cycloprop-1-yl or substituted oxetan-3-yl; and R1B is hydroxyalkyl, dihydroxyalkyl, aminoalkyl, dialkylaminoalkyl, substituted cycloprop-1-yl, substituted cyclobutan-1-yl, substituted oxetan-3-yl, 3-hydroxythietan-3-yl, substituted azetidin-3-yl, trans-(cis-3,4-dihydroxy)-cyclopent-1-yl, 3-hydroxymethylbicyclo[1,1,1]pentan-1-yl, 4-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-yl, (3R,6S)-3-aminotetrahydro-2H-pyran-6-yl, piperidin-4-yl or 1-(2-hydroxyacetyl)piperidin-4-yl; and salts thereof.

  该发明涉及抗菌化合物的化学式(I)，其中R1是M基团，其中M是下面所表示的MA和MB基团之一，其中A是键或C≡C；R1A是H或卤素；R2A是H或卤素；R3A是H、烷氧基、羟基烷氧基、羟基烷基、二羟基烷基、2-羟基乙酰胺基、取代的环丙基或取代的氧杂环丙基；而R1B是羟基烷基、二羟基烷基、氨基烷基、二烷基氨基烷基、取代的环丙基、取代的环丁基、取代的氧杂环丙基、3-羟基硫杂环丙基、取代的氮杂环丙基、反式-(顺-3,4-二羟基)-环戊-1-基、3-羟甲基双环[1,1,1]戊烷-1-基、4-羟基四氢-2H-吡喃-4-基、(3R,6S)-3-氨基四氢-2H-吡喃-6-基、哌啶-4-基或1-(2-羟基乙酰基)哌啶-4-基；及其盐。
• Novel C6-substituted furanoid sugar amino acids and improved process for preparing the same
  申请人：Chakraborty Kanti Tushar

  公开号：US20060014939A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The present invention relates to furanoid sugar amino acids and their salts which carrying an additional chiral center at C6-position with substituents and resembling the side-chains of natural amino acids. More particularly, 6-substituted-6-deoxy-6-amino-2,5-anhydroaldonic acids and their 3,4-dideoxy congeners, in enantiomerically pure forms, which constitute an important class of conformationally constrained peptide building blocks that can be used as dipeptide isosteres in peptidomimetic studies. R 1 =H, Boc, Cbz, Fmoc, acetyl or salts such as HCl, TFA R 2 =CH 3 —, (CH 3 ) 2 CH—, (CH 3 ) 2 CHCH 2 —, CH 3 CH 2 CH(CH 3 )—, alkyl groups, OR 3 )CH 2 —, CH 3 (OR 3 )CH—, (R 3 S)CH 2 —, CH 3 SCH 2 CH 2 —, (RHN)CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 —, (CONH 2 )CH 2 —, (CONH 2 )CH 2 CH 2 —, (CO 2 R 5 )CH 2 —, (CO 2 R 5 )CH 2 CH 2 —, Ph-, Ar-, PhCH 2 —, ArCH 2 —, Phenylalkyl-, arylalkyl-, (indolyl)CH 2 —, (imidazolyl)CH 2 —, and all other amino acid side-chains R 3 =H, tert-butyl, alkyl, benzyl, arylCH 2 , CO(alkyl), CO(arylalkyl), SO 3 H, PO 3 H 2 , silyl, R 4 =—O-alkyl, —O-arylalkyl, -amine, -alkylamine, -arylalkylamine, and others R 5 =H, tert-butyl, alkyl, benzyl, arylCH 2 , R 1 -R 2 =—(CH 2 ) n — (n=2,3,4)

  该发明涉及呋喃糖氨基酸及其盐，其在C6位置携带具有取代基的额外手性中心，并类似于天然氨基酸的侧链。更具体地说，6-取代-6-去氧-6-氨基-2,5-缩水醛酸及其3,4-二去氧同分异构体，以对映异构纯形式存在，构成一类重要的构象受限的肽段构建块，可用作肽类模拟研究中的二肽同分异构体。R1=H，Boc，Cbz，Fmoc，乙酰基或盐，如HCl，TFA；R2=CH3—，（CH3）2CH—，（CH3）2CHCH2—，CH3CH2CH（CH3）—，烷基，OR3）CH2—，CH3（OR3）CH—，（R3S）CH2—，CH3SCH2CH2—，（RHN）CH2CH2CH2CH2—，（CONH2）CH2—，（CONH2）CH2CH2—，（CO2R5）CH2—，（CO2R5）CH2CH2—，Ph-，Ar-，PhCH2—，ArCH2—，苯基烷基-，芳基烷基-，（吲哚基）CH2—，（咪唑基）CH2—，以及所有其他氨基酸侧链；R3=H，叔丁基，烷基，苄基，芳基CH2，CO（烷基），CO（芳基烷基），SO3H，PO3H2，硅基；R4=—O-烷基，—O-芳基烷基，-胺，-烷基胺，-芳基烷基胺，等；R5=H，叔丁基，烷基，苄基，芳基CH2；R1-R2=—（CH2）n—（n=2,3,4）。
• Stereoselective synthesis of the various isomers of 3,4-dideoxy furanoid sugar amino acids with methyl substitution at the C6 position
  作者：Tushar Kanti Chakraborty、Gangarajula Sudhakar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.04.094

  日期：2005.6

  Various isomers of C6-methyl-containing chiral 3,4-dideoxy furanoid sugar amino acids were synthesized following a common strategy, in which the C2 and C6 chiral centres were derived from the chiralities of the two starting materials, glyceraldehyde acetonide and N,N-dibenzylalaninal, respectively, and the C5 centre was fixed by standard diastereoselective transformations.

  按照共同的策略合成了各种含C6-甲基的手性3,4-二脱氧呋喃糖氨基酸异构体，其中C2和C6的手性中心来源于两种原料的手性：甘油醛丙酮化物和N，N -二苄基丙氨酸分别通过标准的非对映选择性转化固定C5中心。
• Synthetic strategies to epoxydiynes and a key synthon of the neocarzinostatin chromophore
  作者：Olivier Thominet、James R. Baker、Hugh Britton、Zac C. Etheridge、Marco G. Soscia、Stephen Caddick

  DOI：10.1039/b711196g

  日期：——

  towards the synthesis of epoxydiynes which represent an unusual structural feature of the neocarzinostatin chromophore. A number of different routes to these epoxydiynes have been explored with varying success. Ultimately a concise and convergent approach was developed, which involved the addition of an allenyl zinc bromide to propargylic ketones/aldehydes followed by epoxide formation. This new protocol

  我们在本文中介绍了我们对环氧二炔的合成所做的最新努力，该化合物代表了新carcarinostatin发色团的非同寻常的结构特征。已经探索了许多通往这些环氧二炔的不同途径，并取得了不同的成功。最终，开发出了一种简洁且收敛的方法，该方法涉及将炔丙基溴化锌添加到炔丙基酮/醛中，然后形成环氧化物。这个新的协议使我们能够合成一个完全精制的环氧二炔，这将为我们的研究在NCS生色团的全合成中找到应用。