2-hydroxy-n-pentadecanophenone | 100486-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-n-pentadecanophenone
• 英文别名: 1-(2-hydroxy-phenyl)-pentadecan-1-one；1-(2-Hydroxy-phenyl)-pentadecan-1-on；1-(2-Hydroxyphenyl)-1-pentadecanone；1-(2-hydroxyphenyl)pentadecan-1-one
• CAS: 100486-17-7
• 化学式: C₂₁H₃₄O₂
• 分子量: 318.5
• InChiKey: GXLFUJXIXRLYDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51.2-51.6 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  424.5±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.953±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-n-pentadecanophenone 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 以 正己烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-硝基-6-正十五烷基苯酚
  参考文献：
  名称：

  毒藤常春藤漆酚的类似物。二取代正烷基苯的合成及生物活性。

  摘要：

  描述了常春藤漆酚的不同异构体和类似物的总合成。这些化合物包括位置异构体1-5和含氮类似物6和8及其甲磺胺基衍生物7和9。3,4-二甲氧基苯甲醛，间二甲氧基苯，间苯二酚和对二甲氧基苯用作化合物1的原料， 2、3和4。化合物5是通过对从银杏分离的双酚进行催化氢化而制备的。化合物6和7由茴香酸作为起始原料制备，而化合物8和9由苯酚作为起始原料制备。测试了化合物1-9与致敏豚鼠中的常春藤漆酚的交叉反应能力。局部使用时，化合物6和8在10微克剂量水平具有反应性，而化合物1在该剂量下对皮肤有刺激性。另一方面，化合物2-5、7和9直至30微克剂量水平都没有交叉反应。讨论了交叉致敏性的结构要求。

  DOI：

  10.1021/jm00155a003
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 三氯化铝 作用下， 生成 2-hydroxy-n-pentadecanophenone
  参考文献：
  名称：

  Hauptmann; Rotschild, 1951, vol. 10, p. 254,266

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of the Mono- and Dihydric Pentadecylphenols Related to Poison Ivy “Urushiol”
  作者：Bernard Loev、Charles R. Dawson

  DOI：10.1021/ja01597a060

  日期：1956.8
• Hauptmann; Rotschild, 1951, vol. 10, p. 254,268
  作者：Hauptmann、Rotschild

  DOI：——

  日期：——
• Gokhale; Patel; Shah, Current Science, 1940, vol. 9, p. 362
  作者：Gokhale、Patel、Shah

  DOI：——

  日期：——