1-O-<2-Methoxy-ethyl>-β-D-glucopyranosid | 90820-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-O-<2-Methoxy-ethyl>-β-D-glucopyranosid
• 英文别名: (2-Methoxyethyl)-β-D-glucopyranosid；(2-methoxy-ethyl)-β-D-glucopyranoside；(2-Methoxy-aethyl)-β-D-glucopyranosid；(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-(2-methoxyethoxy)oxane-3,4,5-triol
• CAS: 90820-11-4
• 化学式: C₉H₁₈O₇
• 分子量: 238.238
• InChiKey: NROXHRNONKKLHU-SYHAXYEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.55
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  108.61
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-<2-Methoxy-ethyl>-β-D-glucopyranosid 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-methoxyethyl 6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  2-甲氧基乙基保护醛糖的还原羟基

  摘要：

  多种具有乙酰基或烯丙基的 D-葡萄糖、D-半乳糖、D-甘露糖、D-木糖、L-阿拉伯糖、L-岩藻糖和 L-鼠李糖的苄基化 1-OH 衍生物合成自通过在二氯甲烷中用 TiCl4 短暂处理并随后在硅胶柱上水解中间体 1-Cl 衍生物，得到相应保护的 2-甲氧基乙基糖苷。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.3549
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃葡萄糖溴化物 在 甲醇 、 sodium methylate 、 silver carbonate 作用下， 生成 1-O-<2-Methoxy-ethyl>-β-D-glucopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Helferich; Hiltmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1937, vol. 531, p. 160,171, 175

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Partially Benzylated Derivatives of 6-Deoxy-D-glucose
  作者：Shinkiti Koto、Naohiko Morishima、Yoko Mori、Hitoshi Tanaka、Seiichi Hayashi、Yumi Iwai、Shonosuke Zen

  DOI：10.1246/bcsj.60.2301

  日期：1987.6

  Several partially benzylated derivatives of 6-deoxy-d-glucose (d-quinovose) were synthesized from appropriate di-O-benzyl-d-glucosides whose primary hydroxyl group is unprotected, via unimolar tosylation and subsequent reduction with LiAlH4.

  通过单摩尔数量的甲苯磺酰化反应和随后的LiAlH4还原反应，从适当的二-O-苄基-d-葡糖苷（其伯羟基未保护）合成了6-脱氧-d-葡萄糖（d-黄花草糖）的几种部分苄基化衍生物。
• KOTO, SHINKITI;MORISHIMA, NAOHIKO;TAKENAKA, KAZUHIRO;KANEMITSU, KUMI;SHIM+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N1, C. 3549-3566
  作者：KOTO, SHINKITI、MORISHIMA, NAOHIKO、TAKENAKA, KAZUHIRO、KANEMITSU, KUMI、SHIM+

  DOI：——

  日期：——